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Aufbewahrung von Knochenmarkspendern in einem nationalen Register

Identifizierung von Faktoren, die den Erfolg des National Marrow Donor Program (NMDP) bei der Bindung von freiwilligen Knochenmarkspendern beeinflusst haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

HINTERGRUND:

Da die Knochenmarktransplantation zu einer der bevorzugten Behandlungen für lebensbedrohliche Blutkrankheiten wird, müssen immer mehr Patienten kompatibles Knochenmark von nicht verwandten Spendern suchen. Die geringe Wahrscheinlichkeit, eine gute Übereinstimmung zwischen Patient und Spender zu finden, bedeutet, dass zwischen einem und zwei Drittel der kranken Patienten niemals einen Spender mit perfekt kompatiblem Knochenmark finden. Darüber hinaus sind 30 bis 40 Prozent, sobald Freiwillige als vorläufige Übereinstimmung für einen Patienten identifiziert wurden, entweder nicht bereit oder aus medizinischer Sicht nicht in der Lage, tatsächlich Knochenmark zu spenden. Somit trägt die Freiwilligenabnutzung erheblich zu den Problemen bei, die bereits beim Auffinden eines geeigneten Spenderkandidaten inhärent sind.

DESIGN-NARRATIVE:

Die Studie untersuchte die Beziehung zwischen Freiwilligenmerkmalen und Spenderzentrumsfaktoren zu den psychologischen Ergebnissen der Freiwilligen während zweier kritischer Phasen des Bluttestprozesses und zu den Freiwilligenkooperationsraten der Spenderzentren in diesen Phasen.

Längs- und Querschnittserhebungsdaten wurden von insgesamt über 2.900 potenziellen Knochenmarkspendern gesammelt, die sich an einem von zwei kritischen Entscheidungspunkten im Prozess befanden, der zur Spende führte (DR-Blutgruppe, CT-Blutgruppe), und vom Personal in den 100 NMDP Spenderzentren. Diese Daten ermöglichten es den Ermittlern, (a) die Verteilung und die Wechselbeziehungen zwischen den strukturellen Merkmalen der Spenderzentren und den Strategien zu beschreiben, die die Zentren für die Rekrutierung und Bindung von Freiwilligen anwenden, (b) zu bestimmen, welche Spenderzentrumsfaktoren (sowohl strukturelle als auch taktische) und Hintergrundmerkmale der Freiwilligen am besten vorherzusagen sind positive Freiwilligen-spezifische psychologische Ergebnisse in späteren Typisierungsstadien und untersuchen und überarbeiten Modelle individueller Freiwilligen-spezifischer Ergebnisse und aggregierter zentrumsübergreifender Retentionsraten.

Das in diesem Datensatz aufgeführte Abschlussdatum der Studie wurde aus dem „Enddatum“ ermittelt, das im Protokollregistrierungs- und Ergebnissystem (PRS)-Datensatz eingetragen ist.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 100 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Keine Zulassungskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Galen Switzer, University of Pittsburgh

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 1997

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2000

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2000

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Mai 2000

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Mai 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Mai 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2004

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 5101
  • R29HL056901 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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