Conservazione dei donatori di midollo osseo in un registro nazionale

SFONDO:

Poiché il trapianto di midollo osseo diventa uno dei trattamenti preferiti per le malattie del sangue potenzialmente letali, un numero crescente di pazienti deve cercare midollo compatibile da donatori non consanguinei. La bassa probabilità di trovare una buona corrispondenza del midollo paziente-donatore significa che tra uno e due terzi dei pazienti malati non trova mai un donatore con midollo perfettamente compatibile. Inoltre, una volta che i volontari vengono identificati come una corrispondenza preliminare per un paziente, dal 30 al 40 percento non è disposto o non è in grado dal punto di vista medico di donare effettivamente il midollo. Pertanto, il logoramento dei volontari contribuisce in modo significativo ai problemi già inerenti alla ricerca di un candidato donatore idoneo.

PROGETTAZIONE NARRATIVA:

Lo studio ha esaminato la relazione tra le caratteristiche del volontario e i fattori del centro donatore con i risultati psicologici del volontario durante due fasi critiche nel processo di analisi del sangue e con i tassi di collaborazione del centro donatore in queste fasi.

I dati dell'indagine longitudinale e trasversale sono stati raccolti da un totale di oltre 2.900 potenziali donatori di midollo che si trovavano in uno dei due punti decisionali critici nel processo che ha portato alla donazione (DR-gruppo sanguigno, CT-gruppo sanguigno) e dal personale presso i 100 centri donatori NMDP. Questi dati hanno permesso agli investigatori di (a) descrivere la distribuzione e le interrelazioni tra le caratteristiche strutturali del centro donatore e le strategie utilizzate dai centri per il reclutamento e la fidelizzazione dei volontari, (b) determinare quali fattori del centro donatore (sia strutturali che tattici) e le caratteristiche del background dei volontari predicono meglio risultati psicologici positivi specifici del volontario nelle fasi successive di tipizzazione ed esaminare e rivedere i modelli di risultati specifici del singolo volontario e aggregare i tassi di ritenzione tra i centri.

La data di completamento dello studio elencata in questo record è stata ottenuta dalla "Data di fine" inserita nel record Protocol Registration and Results System (PRS).