Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zatrzymywanie dawców szpiku kostnego w krajowym rejestrze

12 maja 2016 zaktualizowane przez: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Aby zidentyfikować czynniki, które wpłynęły na sukces Narodowego Programu Dawców Szpiku (NMDP) w zatrzymaniu ochotników szpiku kostnego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

TŁO:

Ponieważ przeszczep szpiku kostnego staje się jednym z preferowanych sposobów leczenia zagrażających życiu chorób krwi, coraz większa liczba pacjentów musi szukać kompatybilnego szpiku od niespokrewnionych dawców. Niskie prawdopodobieństwo znalezienia dobrego dopasowania szpiku między pacjentem a dawcą oznacza, że ​​od jednej do dwóch trzecich chorych pacjentów nigdy nie znajduje dawcy z idealnie zgodnym szpikiem. Co więcej, gdy ochotnicy zostaną wstępnie zidentyfikowani jako osoby pasujące do pacjenta, 30 do 40 procent albo nie chce, albo nie jest w stanie oddać szpiku ze względów medycznych. Tak więc odpływ wolontariuszy znacząco przyczynia się do problemów już nieodłącznie związanych ze znalezieniem odpowiedniego kandydata na dawcę.

NARRACJA PROJEKTOWA:

W badaniu zbadano związek cech ochotników i czynników ośrodków dawców z wynikami psychologicznymi ochotników podczas dwóch krytycznych etapów procesu badania krwi oraz ze wskaźnikami współpracy wolontariuszy w ośrodkach dawców na tych etapach.

Dane z badania podłużnego i przekrojowego zebrano od łącznie ponad 2900 potencjalnych dawców szpiku, którzy znajdowali się w jednym z dwóch krytycznych punktów decyzyjnych w procesie prowadzącym do dawstwa (oznaczenie typu krwi DR, oznaczenie typu krwi CT) oraz od personelu w 100 centrach dawców NMDP. Dane te pozwoliły badaczom (a) opisać dystrybucję i wzajemne powiązania między cechami strukturalnymi ośrodków dawców a strategiami stosowanymi przez centra do rekrutacji i zatrzymywania ochotników, (b) określić, które czynniki ośrodka dawców (zarówno strukturalne, jak i taktyczne) oraz cechy tła wolontariuszy najlepiej przewidują pozytywne wyniki psychologiczne specyficzne dla ochotników na późniejszych etapach pisania oraz badać i korygować modele indywidualnych wyników specyficznych dla ochotników i zagregowanych wskaźników retencji w całym ośrodku.

Data zakończenia badania wymieniona w tym zapisie została uzyskana z „Daty zakończenia” wpisanej do rejestru Systemu Rejestracji i Wyników Protokołu (PRS).

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 100 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Brak kryteriów kwalifikacyjnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Galen Switzer, University of Pittsburgh

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 1997

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 maja 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2004

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5101
  • R29HL056901 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj