- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00005556
Сохранение доноров костного мозга в национальном реестре
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
ФОН:
Поскольку трансплантация костного мозга становится одним из предпочтительных методов лечения опасных для жизни заболеваний крови, все большее число пациентов вынуждены искать совместимый костный мозг у неродственных доноров. Низкая вероятность нахождения хорошего соответствия костного мозга пациента и донора означает, что от одной до двух третей больных никогда не находят донора с полностью совместимым костным мозгом. Кроме того, после того, как добровольцы определены как предварительные кандидаты для пациента, от 30 до 40 процентов либо не хотят, либо не могут с медицинской точки зрения фактически стать донорами костного мозга. Таким образом, отсев добровольцев в значительной степени усугубляет проблемы, уже присущие поиску подходящего кандидата-донора.
ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:
В исследовании изучалась взаимосвязь характеристик добровольцев и факторов донорского центра с психологическими результатами добровольцев во время двух критических этапов процесса анализа крови и с уровнем сотрудничества добровольцев донорского центра на этих этапах.
Данные продольного и перекрестного опроса были собраны в общей сложности от более чем 2900 потенциальных доноров костного мозга, которые находились в одной из двух критических точек принятия решения в процессе, ведущем к донорству (DR-типирование крови, КТ-типирование крови), а также от персонала. в 100 донорских центрах NMDP. Эти данные позволили исследователям (а) описать распределение и взаимосвязь между структурными характеристиками донорских центров и стратегиями, которые центры используют для набора и удержания добровольцев, (б) определить, какие факторы донорских центров (как структурные, так и тактические) и характеристики волонтеров лучше всего предсказывают положительные психологические результаты для добровольцев на более поздних этапах набора, а также изучить и пересмотреть модели индивидуальных результатов для добровольцев и совокупные показатели удержания по всему центру.
Дата завершения исследования, указанная в этой записи, была получена из «Даты окончания», введенной в запись Системы регистрации и результатов протокола (PRS).
Тип исследования
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Следователи
- Galen Switzer, University of Pittsburgh
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Dew MA, Switzer GE, DiMartini AF, Matukaitis J, Fitzgerald MG, Kormos RL. Psychosocial assessments and outcomes in organ transplantation. Prog Transplant. 2000 Dec;10(4):239-59; quiz 260-1. doi: 10.1177/152692480001000408.
- Switzer GE, Dew MA, Goycoolea JM, Myaskovsky L, Abress L, Confer DL. Attrition of potential bone marrow donors at two key decision points leading to donation. Transplantation. 2004 May 27;77(10):1529-34. doi: 10.1097/01.tp.0000122219.35928.d6.
- Myaskovsky L, Switzer GE, Dew MA, Goycoolea JM, Confer DL, Abress L. The association of donor center characteristics with attrition from the national marrow donor registry. Transplantation. 2004 Mar 27;77(6):874-80. doi: 10.1097/01.tp.0000116394.88804.a7.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 5101
- R29HL056901 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .