Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сохранение доноров костного мозга в национальном реестре

12 мая 2016 г. обновлено: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Выявить факторы, которые повлияли на успех Национальной программы доноров костного мозга (NMDP) в удержании добровольцев костного мозга.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

ФОН:

Поскольку трансплантация костного мозга становится одним из предпочтительных методов лечения опасных для жизни заболеваний крови, все большее число пациентов вынуждены искать совместимый костный мозг у неродственных доноров. Низкая вероятность нахождения хорошего соответствия костного мозга пациента и донора означает, что от одной до двух третей больных никогда не находят донора с полностью совместимым костным мозгом. Кроме того, после того, как добровольцы определены как предварительные кандидаты для пациента, от 30 до 40 процентов либо не хотят, либо не могут с медицинской точки зрения фактически стать донорами костного мозга. Таким образом, отсев добровольцев в значительной степени усугубляет проблемы, уже присущие поиску подходящего кандидата-донора.

ОПИСАНИЕ ДИЗАЙНА:

В исследовании изучалась взаимосвязь характеристик добровольцев и факторов донорского центра с психологическими результатами добровольцев во время двух критических этапов процесса анализа крови и с уровнем сотрудничества добровольцев донорского центра на этих этапах.

Данные продольного и перекрестного опроса были собраны в общей сложности от более чем 2900 потенциальных доноров костного мозга, которые находились в одной из двух критических точек принятия решения в процессе, ведущем к донорству (DR-типирование крови, КТ-типирование крови), а также от персонала. в 100 донорских центрах NMDP. Эти данные позволили исследователям (а) описать распределение и взаимосвязь между структурными характеристиками донорских центров и стратегиями, которые центры используют для набора и удержания добровольцев, (б) определить, какие факторы донорских центров (как структурные, так и тактические) и характеристики волонтеров лучше всего предсказывают положительные психологические результаты для добровольцев на более поздних этапах набора, а также изучить и пересмотреть модели индивидуальных результатов для добровольцев и совокупные показатели удержания по всему центру.

Дата завершения исследования, указанная в этой записи, была получена из «Даты окончания», введенной в запись Системы регистрации и результатов протокола (PRS).

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Нет критериев приемлемости

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Galen Switzer, University of Pittsburgh

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 1997 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 мая 2000 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2000 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 мая 2000 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2004 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 5101
  • R29HL056901 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться