Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zadržení dárců kostní dřeně v národním registru

12. května 2016 aktualizováno: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Identifikovat faktory, které ovlivnily úspěch Národního programu dárců dřeně (NMDP) při udržení dobrovolníků kostní dřeně.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

POZADÍ:

Vzhledem k tomu, že se transplantace kostní dřeně stává jedním z preferovaných způsobů léčby život ohrožujících onemocnění krve, stále větší počet pacientů musí hledat kompatibilní dřeň od nepříbuzných dárců. Nízká pravděpodobnost nalezení dobré shody mezi pacientem a dárcem dřeně znamená, že jedna až dvě třetiny nemocných pacientů nikdy nenajdou dárce s dokonale kompatibilní dření. Kromě toho, jakmile jsou dobrovolníci identifikováni jako předběžná shoda pro pacienta, 30 až 40 procent buď nechce, nebo z lékařského hlediska není schopno skutečně darovat dřeň. Opotřebování dobrovolníků tak významně přispívá k problémům, které jsou již při hledání vhodného kandidáta dárce vlastní.

DESIGNOVÝ PŘÍBĚH:

Studie zkoumala vztah charakteristik dobrovolníka a faktorů dárcovského centra k psychologickým výsledkům dobrovolníků během dvou kritických fází procesu krevního testování a k míře spolupráce dobrovolníků v těchto fázích.

Údaje o podélném a průřezovém průzkumu byly shromážděny od celkem více než 2 900 potenciálních dárců dřeně, kteří byli v jednom ze dvou kritických rozhodovacích bodů v procesu vedoucím k dárcovství (DR-krevní typizace, CT-krevní typizace), a od personálu ve 100 dárcovských centrech NMDP. Tyto údaje umožnily vyšetřovatelům (a) popsat distribuci a vzájemné vztahy mezi strukturálními charakteristikami dárcovských center a strategiemi, které centra využívají pro nábor a udržení dobrovolníků, (b) určit, které faktory dárcovského centra (jak strukturální, tak taktické) a charakteristiky pozadí dobrovolníků nejlépe předpovídají. pozitivní psychologické výsledky specifické pro dobrovolníky v pozdějších fázích typizace a zkoumat a revidovat modely individuálních výsledků specifických pro dobrovolníky a agregované míry retence napříč středisky.

Datum dokončení studie uvedené v tomto záznamu bylo získáno z "Datum ukončení" zapsaného v záznamu Protokolu a systému výsledků (PRS).

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 100 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Žádná kritéria způsobilosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Galen Switzer, University of Pittsburgh

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 1997

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. května 2000

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2000

První zveřejněno (Odhad)

26. května 2000

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. května 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2004

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 5101
  • R29HL056901 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Krevní nemoc

3
Předplatit