Retenção de Doadores de Medula Óssea em Registro Nacional

FUNDO:

À medida que o transplante de medula óssea se torna um dos tratamentos preferidos para doenças do sangue com risco de vida, um número crescente de pacientes deve buscar medula compatível de doadores não aparentados. A baixa probabilidade de encontrar uma boa compatibilidade de doador de medula significa que entre um a dois terços dos pacientes doentes nunca localizam um doador com medula perfeitamente compatível. Além disso, uma vez que os voluntários são identificados como compatíveis preliminares para um paciente, 30 a 40 por cento não querem ou são clinicamente incapazes de doar medula. Assim, o atrito voluntário contribui significativamente para os problemas já inerentes em encontrar um candidato a doador adequado.

NARRATIVA DO DESENHO:

O estudo examinou a relação entre as características dos voluntários e os fatores do centro de doadores com os resultados psicológicos dos voluntários durante dois estágios críticos do processo de exame de sangue e com as taxas de cooperação voluntária dos centros de doadores nesses estágios.

Dados de pesquisas longitudinais e transversais foram coletados de um total de mais de 2.900 doadores de medula em potencial que estavam em um dos dois pontos críticos de decisão no processo que leva à doação (tipagem sanguínea DR, tipagem sanguínea CT) e de pessoal nos 100 centros de doadores do NMDP. Esses dados permitiram aos investigadores (a) descrever a distribuição e as inter-relações entre as características estruturais do centro de doadores e as estratégias que os centros utilizam para recrutamento e retenção de voluntários, (b) determinar quais fatores do centro de doadores (tanto estruturais quanto táticos) e as características de histórico do voluntário melhor preveem resultados psicológicos específicos de voluntários positivos em estágios posteriores de digitação e examinar e revisar modelos de resultados específicos de voluntários individuais e agregar taxas de retenção entre centros.

A data de conclusão do estudo listada neste registro foi obtida a partir da "Data Final" inserida no registro do Sistema de Registro e Resultados do Protocolo (PRS).