Retención de Donantes de Médula Ósea en un Registro Nacional

FONDO:

A medida que el trasplante de médula ósea se convierte en uno de los tratamientos preferidos para las enfermedades de la sangre que amenazan la vida, un número cada vez mayor de pacientes debe buscar médula compatible de donantes no relacionados. La baja probabilidad de encontrar una buena coincidencia de médula entre el paciente y el donante significa que entre uno y dos tercios de los pacientes enfermos nunca encuentran un donante con una médula perfectamente compatible. Además, una vez que los voluntarios son identificados como compatibles preliminares con un paciente, entre el 30 y el 40 por ciento no están dispuestos o son médicamente incapaces de donar médula. Por lo tanto, la deserción de voluntarios contribuye significativamente a los problemas ya inherentes a la hora de encontrar un candidato a donante adecuado.

NARRATIVA DE DISEÑO:

El estudio examinó la relación de las características de los voluntarios y los factores del centro de donantes con los resultados psicológicos de los voluntarios durante dos etapas críticas en el proceso de análisis de sangre y con las tasas de cooperación voluntaria de los centros de donantes en estas etapas.

Se recopilaron datos de encuestas longitudinales y transversales de un total de más de 2900 posibles donantes de médula que se encontraban en uno de los dos puntos críticos de decisión en el proceso que conduce a la donación (DR-tipo sanguíneo, CT-tipo sanguíneo), y del personal en los 100 centros de donantes del NMDP. Estos datos permitieron a los investigadores (a) describir la distribución y las interrelaciones entre las características estructurales de los centros de donantes y las estrategias que utilizan los centros para el reclutamiento y la retención de voluntarios, (b) determinar qué factores de los centros de donantes (tanto estructurales como tácticos) y las características de los antecedentes de los voluntarios predicen mejor resultados psicológicos positivos específicos de voluntarios en etapas posteriores de tipificación, y examinar y revisar modelos de resultados específicos de voluntarios individuales y tasas de retención agregadas en todos los centros.

La fecha de finalización del estudio que figura en este registro se obtuvo de la "Fecha de finalización" ingresada en el registro del Sistema de registro y resultados del protocolo (PRS).