Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fastholdelse af knoglemarvsdonorer i et nationalt register

At identificere faktorer, der påvirkede National Marrow Donor Programs (NMDP) succes med at fastholde knoglemarvsfrivillige.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

BAGGRUND:

Da knoglemarvstransplantation bliver en af ​​de foretrukne behandlinger for livstruende sygdomme i blodet, må et stigende antal patienter søge kompatibel marv fra ikke-beslægtede donorer. Den lave sandsynlighed for at finde et godt patient-donormarvmatch betyder, at mellem en til to tredjedele af syge patienter aldrig finder en donor med perfekt kompatibel marv. Desuden, når frivillige er identificeret som et foreløbigt match for en patient, er 30 til 40 procent enten uvillige eller medicinsk ude af stand til rent faktisk at donere marv. Frivillige afgang bidrager således væsentligt til de problemer, der allerede ligger i at finde en passende donorkandidat.

DESIGN FORTÆLLING:

Undersøgelsen undersøgte forholdet mellem frivillige karakteristika og donorcenterfaktorer til frivillige psykologiske resultater under to kritiske stadier i blodprøveprocessen og til donorcentrets satser for frivilligt samarbejde på disse stadier.

Longitudinelle og tværsnitsundersøgelsesdata blev indsamlet fra i alt over 2.900 potentielle marvdonorer, som var på et af to kritiske beslutningspunkter i processen, der førte til donation (DR-blodtypebestemmelse, CT-blodtypebestemmelse) og fra personale på de 100 NMDP donorcentre. Disse data gjorde det muligt for efterforskerne at (a) beskrive fordelingen og sammenhængen mellem donorcentrets strukturelle karakteristika og de strategier, centrene anvender til rekruttering og fastholdelse af frivillige, (b) bestemme, hvilke donorcenterfaktorer (både strukturelle og taktiske) og frivillige baggrundskarakteristika bedst forudsiger. positive frivillige-specifikke psykologiske resultater på senere maskinskrivningsstadier, og undersøge og revidere modeller for individuelle frivillige-specifikke resultater og aggregerede retentionsrater på tværs af centre.

Studiets afslutningsdato, der er angivet i denne post, blev hentet fra "Slutdatoen", der er indtastet i PRS-posten (Protocol Registration and Results System).

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 100 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Ingen berettigelseskriterier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Galen Switzer, University of Pittsburgh

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 1997

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2003

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. maj 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2000

Først opslået (Skøn)

26. maj 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2016

Sidst verificeret

1. august 2004

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5101
  • R29HL056901 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodsygdom

3
Abonner