Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotikäyntien vaikutukset lääkkeiden noudattamiseen HIV-tartunnan saaneilla lapsilla ja nuorilla

torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: National Center for Research Resources (NCRR)
Monimutkaisten lääkitysohjelmien noudattaminen on ratkaisevan tärkeää HIV-infektion onnistuneen hoidon kannalta. Valitettavasti lääketieteellisten hoito-ohjelmien noudattaminen tavanomaisilla toimenpiteillä on keskimäärin 50 % kroonisissa sairauksissa. Olemme havainneet, että kotikäyntien aikana on havaittu hoitoon sitoutumisen esteitä, joita palveluntarjoajat eivät olleet tunnistaneet klinikan ympäristössä. On mahdollista, että tunnistus ja interventiot kotikäyntien aikana havaittujen sitoutumisen esteiden ratkaisemiseksi voivat parantaa sitoutumista. Tämä ehdotus testaa hypoteesia, jonka mukaan kotikäynnit, joissa tunnistetaan aiemmin tuntemattomia hoitoon sitoutumisen esteitä ja tarjoavat tukea ja koulutusta, lisäävät hiv-tartunnan saaneiden lasten ja nuorten lääkitystä ja parantavat potilaan ja terveydenhuollon tarjoajan suhdetta. Tutkimuksen erityistavoitteet ovat: 1. Selvitä kotikäyntien vaikutus HIV-tartunnan saaneiden nuorten ja lasten lääkitysohjeiden noudattamiseen. 1a. Lääketieteellisten hoito-ohjelmien noudattaminen arvioidaan ennen kotikäyntien sarjaa ja sen jälkeen käyttämällä itseraportoivaa kyselylomaketta ja Microelectronic Monitoring System -järjestelmää (MEMS) tai kotona tehtävää pillerimäärää. 1b. Jokaiselle näistä toimenpiteistä lasketaan hoitoon sitoutumisen prosenttiosuus ja sitä verrataan lähtötilanteesta viimeisen kotikäynnin jälkeen ja kuuden kuukauden seurantajakson jälkeen. 2. Arvioi potilastyytyväisyyden muutoksia lähtötilanteesta kotikäyntien jälkeen käyttämällä potilaan/perheen täyttämää kyselylomaketta. 3. Sisällytä pilottitutkimus, jossa arvioidaan muutoksia palveluntarjoajan tiedoissa potilaan perheominaisuuksista ja hoitoon sitoutumisen kannalta oleellisista kotioloista kotikäyntien jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80218
        • The Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HIV-positiivinen
  • englantia puhuva
  • Asuu Denverin metroalueella
  • Ota >=1 antiretroviraalista lääkettä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Koulutus/neuvonta/koulutus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elizabeth McFarland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. marraskuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. marraskuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 6. marraskuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2001

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa