- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00006439
Kotikäyntien vaikutukset lääkkeiden noudattamiseen HIV-tartunnan saaneilla lapsilla ja nuorilla
torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: National Center for Research Resources (NCRR)
Monimutkaisten lääkitysohjelmien noudattaminen on ratkaisevan tärkeää HIV-infektion onnistuneen hoidon kannalta.
Valitettavasti lääketieteellisten hoito-ohjelmien noudattaminen tavanomaisilla toimenpiteillä on keskimäärin 50 % kroonisissa sairauksissa.
Olemme havainneet, että kotikäyntien aikana on havaittu hoitoon sitoutumisen esteitä, joita palveluntarjoajat eivät olleet tunnistaneet klinikan ympäristössä.
On mahdollista, että tunnistus ja interventiot kotikäyntien aikana havaittujen sitoutumisen esteiden ratkaisemiseksi voivat parantaa sitoutumista.
Tämä ehdotus testaa hypoteesia, jonka mukaan kotikäynnit, joissa tunnistetaan aiemmin tuntemattomia hoitoon sitoutumisen esteitä ja tarjoavat tukea ja koulutusta, lisäävät hiv-tartunnan saaneiden lasten ja nuorten lääkitystä ja parantavat potilaan ja terveydenhuollon tarjoajan suhdetta.
Tutkimuksen erityistavoitteet ovat: 1. Selvitä kotikäyntien vaikutus HIV-tartunnan saaneiden nuorten ja lasten lääkitysohjeiden noudattamiseen.
1a.
Lääketieteellisten hoito-ohjelmien noudattaminen arvioidaan ennen kotikäyntien sarjaa ja sen jälkeen käyttämällä itseraportoivaa kyselylomaketta ja Microelectronic Monitoring System -järjestelmää (MEMS) tai kotona tehtävää pillerimäärää.
1b.
Jokaiselle näistä toimenpiteistä lasketaan hoitoon sitoutumisen prosenttiosuus ja sitä verrataan lähtötilanteesta viimeisen kotikäynnin jälkeen ja kuuden kuukauden seurantajakson jälkeen.
2. Arvioi potilastyytyväisyyden muutoksia lähtötilanteesta kotikäyntien jälkeen käyttämällä potilaan/perheen täyttämää kyselylomaketta.
3. Sisällytä pilottitutkimus, jossa arvioidaan muutoksia palveluntarjoajan tiedoissa potilaan perheominaisuuksista ja hoitoon sitoutumisen kannalta oleellisista kotioloista kotikäyntien jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80218
- The Children's Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 sekunti - 24 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- HIV-positiivinen
- englantia puhuva
- Asuu Denverin metroalueella
- Ota >=1 antiretroviraalista lääkettä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Koulutus/neuvonta/koulutus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Elizabeth McFarland
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 4. marraskuuta 2000
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 4. marraskuuta 2000
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 6. marraskuuta 2000
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 24. kesäkuuta 2005
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. kesäkuuta 2005
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2001
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCRR-M01RR00069-0622
- M01RR000069 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .