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Efeitos das visitas domiciliares na adesão à medicação em crianças e jovens com HIV

23 de junho de 2005 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
A adesão a regimes medicamentosos complexos é fundamental para o sucesso do tratamento da infecção pelo HIV. Infelizmente, a adesão a regimes médicos com intervenções convencionais é em média de 50% em doenças crônicas. Observamos que as barreiras de adesão não reconhecidas pelos provedores no ambiente clínico foram detectadas durante as visitas domiciliares. É possível que o reconhecimento e as intervenções para resolver as barreiras de adesão observadas durante as visitas domiciliares possam melhorar a adesão. Esta proposta testará a hipótese de que visitas domiciliares que identificam barreiras de adesão anteriormente não reconhecidas e fornecem apoio e educação aumentarão a adesão à medicação entre crianças e jovens com infecção pelo HIV e melhorarão a relação paciente/profissional de saúde. Os objetivos específicos do estudo são: 1. Determinar o impacto de uma série de visitas domiciliares na adesão aos regimes medicamentosos para jovens e crianças infectadas pelo HIV. 1a. A adesão aos regimes médicos será avaliada antes e depois da série de visitas domiciliares usando um questionário de autorrelato e Sistema de Monitoramento Microeletrônico (MEMS) ou contagem de comprimidos domiciliares. 1b. Para cada uma dessas medidas, uma porcentagem de adesão será calculada e comparada a partir de uma linha de base até após a visita domiciliar final e após o período de acompanhamento de seis meses. 2. Avalie as mudanças na satisfação do paciente desde o início até após as visitas domiciliares usando um questionário preenchido pelo paciente/família. 3. Incorpore um estudo piloto para avaliar as mudanças no conhecimento do provedor sobre as características da família do paciente e as circunstâncias domésticas relevantes para a adesão após as visitas domiciliares.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80218
        • The Children's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 segundo a 24 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • HIV positivo
  • falando inglês
  • Morar na área metropolitana de Denver
  • Tomando >=1 medicamento antirretroviral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Educacional/Aconselhamento/Treinamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Elizabeth McFarland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

7 de dezembro de 2022

Conclusão Primária

7 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo

7 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

6 de novembro de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de junho de 2005

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de junho de 2005

Última verificação

1 de novembro de 2001

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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