- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00006439
Влияние визитов на дом на приверженность лечению детей и подростков с ВИЧ
23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)
Соблюдение сложных схем лечения имеет решающее значение для успешного лечения ВИЧ-инфекции.
К сожалению, при хронических заболеваниях соблюдение режима лечения с традиционными вмешательствами составляет в среднем 50%.
Мы заметили, что во время посещений на дому были обнаружены барьеры приверженности, которые не были распознаны поставщиками медицинских услуг в условиях клиники.
Возможно, что признание и меры по устранению барьеров приверженности, наблюдаемых во время посещений на дому, могут улучшить приверженность.
В этом предложении будет проверена гипотеза о том, что посещения на дому, которые выявляют ранее не выявленные барьеры приверженности и обеспечивают поддержку и обучение, повысят приверженность лечению детей и молодежи с ВИЧ-инфекцией и улучшат отношения между пациентом и поставщиком медицинских услуг.
Конкретными целями исследования являются: 1. Определить влияние серии визитов на дом на соблюдение режима лечения для ВИЧ-инфицированных подростков и детей.
1а.
Соблюдение режима лечения будет оцениваться до и после серии посещений на дому с использованием анкеты для самоотчетов и микроэлектронной системы мониторинга (MEMS) или подсчета таблеток на дому.
1б.
Для каждого из этих показателей будет рассчитываться процент приверженности и сравниваться с исходным уровнем, после последнего посещения на дому и после шестимесячного периода наблюдения.
2. Оцените изменения в удовлетворенности пациентов по сравнению с исходным уровнем и после визитов на дом, используя анкету, заполненную пациентом/семьей.
3. Включить пилотное исследование для оценки изменений в знаниях медицинских работников о характеристиках семьи пациента и домашних обстоятельствах, имеющих отношение к соблюдению режима лечения, после посещений на дому.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80218
- The Children's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 секунда до 24 года (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- ВИЧ положительный
- англоговорящий
- Жить в районе метро Денвера
- Прием >=1 антиретровирусного препарата
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Образовательные/Консультации/Обучение
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Elizabeth McFarland
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
7 декабря 2022 г.
Первичное завершение
7 декабря 2022 г.
Завершение исследования
7 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 ноября 2000 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 ноября 2000 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 ноября 2000 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 июня 2005 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2005 г.
Последняя проверка
1 ноября 2001 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Передающиеся заболевания
- Заболевания, передающиеся половым путем, вирусные
- Заболевания, передающиеся половым путем
- Лентивирусные инфекции
- Ретровирусные инфекции
- Синдромы иммунологического дефицита
- Заболевания иммунной системы
- ВИЧ-инфекции
Другие идентификационные номера исследования
- NCRR-M01RR00069-0622
- M01RR000069 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .