Echinacean arviointi flunssan varalta
torstai 17. elokuuta 2006 päivittänyt: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Echinacean arviointi ihmisen rinovirushaasteessa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, ovatko kolme eri kemiallisesti koostumukseltaan erilaista Echinacea-valmistetta tehokkaita flunssan ehkäisyyn tai hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Echinacea on laajalti käytetty yrttilääke flunssan hoitoon.
Aiemmat kliiniset tutkimukset, jotka on suunniteltu arvioimaan Echinacean tehoa flunssan ehkäisyyn tai hoitoon, ovat tuottaneet epäjohdonmukaisia tuloksia.
Näissä kliinisissä tutkimuksissa on käytetty useita erilaisia Echinacea-tuotteita.
Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että eri Echinacea-valmisteilla on dramaattisesti erilaiset fytokemialliset profiilit.
Saatavilla olevat kliinisten tutkimusten tiedot eivät anna tietoa Echinacean eri aineosien mahdollisesta roolista flunssan ehkäisyssä tai hoidossa.
Hypoteesimme on, että ilmoitetun kliinisen tehokkuuden vaihtelu voi johtua käytettyjen Echinacea-valmisteiden fytokemiallisen profiilin eroista.
Tässä tutkimuksessa käsitellään seuraavia erityistavoitteita: 1) Arvioi kemiallisesti määriteltyjen E. angustifolia -juuren uutteiden tehokkuus, jotka sisältävät alkamideja, ekinakosidia tai polysakkaridelglykoproteiinia flunssan ehkäisyyn tai hoitoon; 2) Arvioi seerumin ja nenän eritteiden spesifisten Echinacea-metaboliittien välinen korrelaatio ja tehokkuus vilustumisen ehkäisyssä ja hoidossa; ja 3) Määritä erilaisten Echinacea-valmisteiden vaikutus isännän vasteeseen rinovirusinfektiolle.
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Yhdysvallat, 22904
- University of Virginia, Charlottesville
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Ronald B. Turner, MD, University of Virginia School of Medicine
- J. David Gangemi, PhD, Clemson University
- Rudolf Bauer, PhD, Karl-Franzens-Universitaet Graz
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. syyskuuta 2001
Opintojen valmistuminen
Lauantai 1. toukokuuta 2004
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. maaliskuuta 2002
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. maaliskuuta 2002
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 25. maaliskuuta 2002
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 18. elokuuta 2006
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. elokuuta 2006
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01AT001146-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .