Оценка эхинацеи при простуде
17 августа 2006 г. обновлено: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Оценка эхинацеи при заражении человека риновирусом
Целью данного исследования является определение того, эффективны ли три препарата эхинацеи с различным химическим составом для профилактики или лечения простуды.
Обзор исследования
Подробное описание
Эхинацея — широко используемое растительное лекарственное средство от простуды.
Предыдущие клинические испытания, направленные на оценку эффективности эхинацеи для профилактики или лечения простуды, дали противоречивые результаты.
В этих клинических испытаниях использовались различные продукты с эхинацеей.
Недавние исследования показывают, что разные препараты эхинацеи имеют совершенно разные фитохимические профили.
Имеющиеся данные клинических испытаний не содержат информации о потенциальной роли различных компонентов эхинацеи в профилактике или лечении простуды.
Наша гипотеза состоит в том, что различия в зарегистрированной клинической эффективности могут быть связаны с различиями в фитохимическом профиле используемых препаратов эхинацеи.
Это исследование преследует следующие конкретные цели: 1) оценить эффективность экстрактов корня E. angustifolia с определенным химическим составом, содержащих алкамиды, эхинакозид или полисахаридилгликопротеин, для профилактики или лечения простуды; 2) оценить корреляцию между специфическими метаболитами эхинацеи в сыворотке и выделениях из носа и эффективностью для профилактики и лечения простуды; и 3) определить влияние различных препаратов эхинацеи на ответ хозяина на риновирусную инфекцию.
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Соединенные Штаты, 22904
- University of Virginia, Charlottesville
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ronald B. Turner, MD, University of Virginia School of Medicine
- J. David Gangemi, PhD, Clemson University
- Rudolf Bauer, PhD, Karl-Franzens-Universitaet Graz
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2001 г.
Завершение исследования
1 мая 2004 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 марта 2002 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 марта 2002 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 марта 2002 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 августа 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 августа 2006 г.
Последняя проверка
1 июля 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R01AT001146-01 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .