Évaluation de l'échinacée pour le rhume
17 août 2006 mis à jour par: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Évaluation de l'échinacée dans un défi de rhinovirus humain
Le but de cette étude est de déterminer si trois préparations d'échinacée de compositions chimiques différentes sont efficaces pour la prévention ou le traitement du rhume.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
L'échinacée est un remède à base de plantes largement utilisé pour le rhume.
Des essais cliniques antérieurs visant à évaluer l'efficacité de l'échinacée pour la prévention ou le traitement du rhume ont produit des résultats incohérents.
Une variété de différents produits d'échinacée ont été utilisés dans ces essais cliniques.
Des études récentes indiquent que différentes préparations d'échinacée ont des profils phytochimiques radicalement différents.
Les données d'essais cliniques disponibles ne fournissent aucune information sur le rôle potentiel des différents constituants de l'échinacée dans la prévention ou le traitement du rhume.
Notre hypothèse est que la variation de l'efficacité clinique rapportée peut être due à des différences dans le profil phytochimique des préparations d'échinacée utilisées.
Cette étude visera les objectifs spécifiques suivants : 1) Évaluer l'efficacité d'extraits chimiquement définis de racine d'E. angustifolia qui contiennent des alcamides, de l'échinacoside ou des polysaccharidelglycoprotéines pour la prévention ou le traitement du rhume ; 2) Évaluer la corrélation entre les métabolites spécifiques de l'échinacée dans les sécrétions sériques et nasales et l'efficacité pour la prévention et le traitement du rhume ; et 3) Déterminer l'effet de différentes préparations d'Echinacea sur la réponse de l'hôte à l'infection par le rhinovirus.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Virginia
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Charlottesville, Virginia, États-Unis, 22904
- University of Virginia, Charlottesville
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ronald B. Turner, MD, University of Virginia School of Medicine
- J. David Gangemi, PhD, Clemson University
- Rudolf Bauer, PhD, Karl-Franzens-Universitaet Graz
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2001
Achèvement de l'étude
1 mai 2004
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mars 2002
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2002
Première publication (Estimation)
25 mars 2002
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 août 2006
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2006
Dernière vérification
1 juillet 2006
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01AT001146-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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