- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00046124
Organofosfaattitorjunta-aineet ja ihmisten lisääntymisterveys
perjantai 1. syyskuuta 2006 päivittänyt: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Tässä prospektiivisessa kohorttitutkimuksessa arvioidaan organofosfaattien (OP) torjunta-aineille altistumisen vaikutuksia sekä miesten että naisten maataloustyöntekijöiden haitallisiin lisääntymistuloksiin Kiinassa.
Rekisteröimme naiset ja heidän puolisonsa, jotka yrittävät tulla raskaaksi, ja tarkkailemme lisääntymiseen liittyviä päätepisteitä, mukaan lukien (1) siemennesteen parametrit (pitoisuus, kokonaismäärä, liikkuvuus, eteneminen ja morfologia), (2) kuukautishäiriöt (oligomenorrea, amenorrea, polymenorrea, kuukautisten välinen verenvuoto, pitkittynyt kuukautisvuoto, dysmenorrea ja epäsäännölliset kuukautiset); (3) hormonimallien muutokset, mukaan lukien estrogeenin erittymisen väheneminen (REE), anovulaatio, epänormaali luteaalivaihe (ALP) ja epänormaali follikkelivaihe (AFP) naisilla sekä LH-, FSH-, TSH-, SHBG-, inhibiini-B- ja testosteronihäiriöt miehet; (4) hedelmällisyys; ja (5) raskauden tulokset, mukaan lukien spontaani abortti, ennenaikainen synnytys, alhainen syntymäpaino ja kohdunsisäinen kasvun hidastuminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Anhui
-
Anqing City, Anhui, Kiina
- Anhui Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 34 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sen on oltava ensimmäinen avioliitto sekä naiselle että hänen aviomiehelleen ja heidän on asuttava tällä hetkellä tutkimusalueella;
- naisen iän on oltava 20–34 vuotta;
- pariskunta ei aio lähteä opiskelualueelta, jolla he asuvat seuraavien kahden vuoden aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- ne, jotka ovat tällä hetkellä raskaana;
- ne, jotka ovat yrittäneet tulla raskaaksi tuloksetta vähintään 1 vuoden ajan;
- nykyiset tai entiset tupakoitsijat;
- jotka suunnittelevat muuttavansa ensi vuoden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. syyskuuta 2002
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. syyskuuta 2002
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 23. syyskuuta 2002
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 4. syyskuuta 2006
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 8957-CP-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .