Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фосфорорганические пестициды и репродуктивное здоровье человека

1 сентября 2006 г. обновлено: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
В этом проспективном когортном исследовании оценивается влияние воздействия фосфорорганических (ФОС) пестицидов на неблагоприятные репродуктивные исходы как у мужчин, так и у женщин в сельском хозяйстве Китая. Мы будем регистрировать женщин и их супругов, которые пытаются забеременеть, и наблюдать за репродуктивными конечными точками, включая (1) параметры спермы (концентрация, общее количество, подвижность, прогрессирование и морфология), (2) нарушения менструального цикла (олигоменорея, аменорея, полименорея, межменструальные кровотечения, длительные менструальные кровотечения, дисменорея и нерегулярные менструации); (3) изменения гормонального фона, включая снижение экскреции эстрогена (REE), ановуляцию, аномальную лютеиновую фазу (ALP) и аномальную фолликулярную фазу (AFP) у женщин и аномалии ЛГ, ФСГ, ТТГ, ГСПГ, ингибина-В и тестостерона у женщин. Мужчины; (4) оплодотворяемость; и (5) исходы беременности, включая самопроизвольный аборт, преждевременные роды, низкий вес при рождении и задержку внутриутробного развития.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Anhui
      • Anqing City, Anhui, Китай
        • Anhui Medical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 34 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • это должен быть первый брак как для женщины, так и для ее мужа, и в настоящее время они должны проживать в районе исследования;
  • возраст женщины должен быть от 20 до 34 лет;
  • пара не планирует покидать учебный район, в котором они живут, в течение следующих двух лет.

Критерий исключения:

  • те, кто в настоящее время беременны;
  • тем, кто безуспешно пытался забеременеть в течение как минимум 1 года;
  • нынешние или бывшие курильщики;
  • тем, кто планирует переехать в ближайший год.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2002 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2002 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 сентября 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 сентября 2006 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2006 г.

Последняя проверка

1 сентября 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 8957-CP-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться