Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

YM598 lisätty mitoksantroniin/prednisoniin säätelemään kipua metastasoituneilla eturauhassyöpäpotilailla, jotka eivät enää reagoi hormonihoitoon

keskiviikko 6. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Astellas Pharma Inc

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, paraneeko potilaat, jotka ottavat YM598:aa mitoksantronin ja prednisonin (standardihoito) lisäksi, eturauhassyövän luumettastaaseihin liittyvässä kivussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Lääke: YM598

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Alankomaat
- - Utrecht, Alankomaat
    - Universitair Medisch Centrum Utrecht, Dienst Medische Oncologie
Australia
- - Canberra, Australia
    - Department of Medical Oncology, The Canberra Hospital
  - Concord, Australia
    - Department of Medical Oncology, Concord Hospital Medical Centre
  - Herston, Australia
    - Division of Oncology Ward, Royal Brisbane Hospital
  - St Leonards, Australia
    - Department of Clinical Oncology, Royal North Shore Hospital
  - Sydney, Australia
    - Cancer Care Centre, St. George Hospital
  - Waratah, Australia
    - Department of Medical Oncology, Newcastle Mater Hospital
  - Wollongong, Australia
    - Southern Medical Day Care Centre
  - Woodville, Australia
    - Queen Elizabeth Hospital, Clinical Hematology & Oncology
Belgia
- - Bruxelles, Belgia
    - Cliniques Universitaires St-Luc, Service d'Urologie
  - Charleroi, Belgia
    - Centre Hospitalier Notre Dame et Reine Fabiola, Service d'oncologie
Espanja
- - Barcelona, Espanja
    - Hospital Clinic i Provincial, Servicio de Oncologia
  - Barcelona, Espanja
    - Hospital General Vall d'Hebron, Servicio de Oncología
  - Getafe (Madrid), Espanja
    - Hospital Universitario de Getafe, Servicio de Urologia, Crta
  - Madrid, Espanja
    - Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Servicio de Urología
  - Valencia, Espanja
    - Instituto Valenciano de Oncologia, Servicio de Oncologia
Irlanti
- - Dublin, Irlanti
    - Mater Misericordiae Hospital
Puola
- - Krakow, Puola
    - Kilinika Chemioterapii, Centrum Onkologii Instytut im M sklodowskiej Curie
  - Krakow, Puola
    - Oddzial Chemioterapii
  - Lodz, Puola
    - Klinika Chemioterapii AM
  - Opole, Puola
    - Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki zdrowotnej, Wojewodzki Osrodek Onkologii
  - Tarnow, Puola
    - Szpital Wojewodzki im Sw Lukasza SP ZOZ Tarnow
  - Warsaw, Puola
    - Szpital CSK WAMl, Klinika Okologii
  - Warszawa, Puola
    - Klinika Nowotworow Ukladu
Ranska
- - Angers, Ranska
    - Centre Paul Papin
  - Creteil, Ranska
    - Service d'Urologie, Hôpital Henri Mondor
  - Lyon, Ranska
    - Pavillon V, Service d'Urologie et de transplatation, Hôpital Edouard Herriot
  - Paris, Ranska
    - Service d' Urologie CHU, Hopital Bichat
Saksa
- - Berlin, Saksa
    - Krankenhause am Urban, Urologie Dieffenfachstr
  - Essen, Saksa
    - Dept Urology University of Essen
  - Hannover, Saksa
    - Urologische Klinik der MHH
  - Mannheim, Saksa
    - Klinikum Mannheim Urology
Yhdistynyt kuningaskunta
- - Devon, Yhdistynyt kuningaskunta
    - Department of Urological Research, Derriford Hospital
  - London, Yhdistynyt kuningaskunta
    - Clinical Research Centre, St George's Hospital, Urology Division
  - London, Yhdistynyt kuningaskunta
    - Department of Urology, St Bartholomew's Hospital
  - London, Yhdistynyt kuningaskunta
    - Imperial College School of Medicine, Dept Cancer Medicine
  - Surrey, Yhdistynyt kuningaskunta
    - Royal Surrey County Hospital
  - Surrey, Yhdistynyt kuningaskunta
    - Department of Urology, East Surrey Hospital
  - West Sussex, Yhdistynyt kuningaskunta
    - St Richard's Hospital
Yhdysvallat
- Alaska
  - Anchorage, Alaska, Yhdysvallat
    - Alaska Clinical Research Center, LLC
- California
  - San Bernardino, California, Yhdysvallat
    - San Bernardino Urological Associates
  - Torrance, California, Yhdysvallat
    - Western Clinical Research, Inc.
- Florida
  - Gainesville, Florida, Yhdysvallat
    - Shands Hospital
  - Miami, Florida, Yhdysvallat
    - Sylvester Comprehensive Cancer Center
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Yhdysvallat
    - Georgia Urology,PA Research Institute
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Yhdysvallat
    - University of Chicago, Section of Hematology/Oncology
  - Chicago, Illinois, Yhdysvallat
    - University of Illinois, Department of Urology
- Indiana
  - South Bend, Indiana, Yhdysvallat
    - Michiana Hematology/Oncology
- Louisiana
  - Gretna, Louisiana, Yhdysvallat
    - The Urologic Institute of New Orleans
- Michigan
  - Detroit, Michigan, Yhdysvallat
    - Henry Ford Hospital
- Missouri
  - St. Louis, Missouri, Yhdysvallat
    - Washington University School of Medicine
- Tennessee
  - Memphis, Tennessee, Yhdysvallat
    - Memphis Cancer Center
- Washington
  - Seattle, Washington, Yhdysvallat
    - Virginia Mason Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
Jako: Satunnaistettu
Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
Naamiointi: Kaksinkertainen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Astellas Pharma Inc

Yhteistyökumppanit

Astellas Pharma US, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 4. marraskuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. marraskuuta 2002

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 6. marraskuuta 2002

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 7. kesäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Androgeenista riippumaton eturauhassyöpä

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

598-CL-008

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .