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YM598 zu Mitoxantron/Prednison hinzugefügt, um Schmerzen bei Patienten mit metastasierendem Prostatakrebs zu kontrollieren, die nicht mehr auf eine Hormontherapie ansprechen

6. Juni 2012 aktualisiert von: Astellas Pharma Inc

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob Patienten, die YM598 zusätzlich zu Mitoxantron und Prednison (Standardtherapie) einnehmen, eine Verbesserung der Schmerzen erfahren, die mit Prostatakrebsmetastasen im Knochen verbunden sind.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Arzneimittel: YM598

Studientyp

Interventionell

Phase

Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Australien
- - Canberra, Australien
    - Department of Medical Oncology, The Canberra Hospital
  - Concord, Australien
    - Department of Medical Oncology, Concord Hospital Medical Centre
  - Herston, Australien
    - Division of Oncology Ward, Royal Brisbane Hospital
  - St Leonards, Australien
    - Department of Clinical Oncology, Royal North Shore Hospital
  - Sydney, Australien
    - Cancer Care Centre, St. George Hospital
  - Waratah, Australien
    - Department of Medical Oncology, Newcastle Mater Hospital
  - Wollongong, Australien
    - Southern Medical Day Care Centre
  - Woodville, Australien
    - Queen Elizabeth Hospital, Clinical Hematology & Oncology
Belgien
- - Bruxelles, Belgien
    - Cliniques Universitaires St-Luc, Service d'Urologie
  - Charleroi, Belgien
    - Centre Hospitalier Notre Dame et Reine Fabiola, Service d'oncologie
Deutschland
- - Berlin, Deutschland
    - Krankenhause am Urban, Urologie Dieffenfachstr
  - Essen, Deutschland
    - Dept Urology University of Essen
  - Hannover, Deutschland
    - Urologische Klinik der MHH
  - Mannheim, Deutschland
    - Klinikum Mannheim Urology
Frankreich
- - Angers, Frankreich
    - Centre Paul Papin
  - Creteil, Frankreich
    - Service d'Urologie, Hôpital Henri Mondor
  - Lyon, Frankreich
    - Pavillon V, Service d'Urologie et de transplatation, Hôpital Edouard Herriot
  - Paris, Frankreich
    - Service d' Urologie CHU, Hopital Bichat
Irland
- - Dublin, Irland
    - Mater Misericordiae Hospital
Niederlande
- - Utrecht, Niederlande
    - Universitair Medisch Centrum Utrecht, Dienst Medische Oncologie
Polen
- - Krakow, Polen
    - Kilinika Chemioterapii, Centrum Onkologii Instytut im M sklodowskiej Curie
  - Krakow, Polen
    - Oddzial Chemioterapii
  - Lodz, Polen
    - Klinika Chemioterapii AM
  - Opole, Polen
    - Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki zdrowotnej, Wojewodzki Osrodek Onkologii
  - Tarnow, Polen
    - Szpital Wojewodzki im Sw Lukasza SP ZOZ Tarnow
  - Warsaw, Polen
    - Szpital CSK WAMl, Klinika Okologii
  - Warszawa, Polen
    - Klinika Nowotworow Ukladu
Spanien
- - Barcelona, Spanien
    - Hospital Clinic i Provincial, Servicio de Oncologia
  - Barcelona, Spanien
    - Hospital General Vall d'Hebron, Servicio de Oncología
  - Getafe (Madrid), Spanien
    - Hospital Universitario de Getafe, Servicio de Urologia, Crta
  - Madrid, Spanien
    - Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Servicio de Urología
  - Valencia, Spanien
    - Instituto Valenciano de Oncologia, Servicio de Oncologia
Vereinigte Staaten
- Alaska
  - Anchorage, Alaska, Vereinigte Staaten
    - Alaska Clinical Research Center, LLC
- California
  - San Bernardino, California, Vereinigte Staaten
    - San Bernardino Urological Associates
  - Torrance, California, Vereinigte Staaten
    - Western Clinical Research, Inc.
- Florida
  - Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten
    - Shands Hospital
  - Miami, Florida, Vereinigte Staaten
    - Sylvester Comprehensive Cancer Center
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten
    - Georgia Urology,PA Research Institute
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten
    - University of Chicago, Section of Hematology/Oncology
  - Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten
    - University of Illinois, Department of Urology
- Indiana
  - South Bend, Indiana, Vereinigte Staaten
    - Michiana Hematology/Oncology
- Louisiana
  - Gretna, Louisiana, Vereinigte Staaten
    - The Urologic Institute of New Orleans
- Michigan
  - Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten
    - Henry Ford Hospital
- Missouri
  - St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten
    - Washington University School of Medicine
- Tennessee
  - Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten
    - Memphis Cancer Center
- Washington
  - Seattle, Washington, Vereinigte Staaten
    - Virginia Mason Medical Center
Vereinigtes Königreich
- - Devon, Vereinigtes Königreich
    - Department of Urological Research, Derriford Hospital
  - London, Vereinigtes Königreich
    - Clinical Research Centre, St George's Hospital, Urology Division
  - London, Vereinigtes Königreich
    - Department of Urology, St Bartholomew's Hospital
  - London, Vereinigtes Königreich
    - Imperial College School of Medicine, Dept Cancer Medicine
  - Surrey, Vereinigtes Königreich
    - Royal Surrey County Hospital
  - Surrey, Vereinigtes Königreich
    - Department of Urology, East Surrey Hospital
  - West Sussex, Vereinigtes Königreich
    - St Richard's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Hauptzweck: Behandlung
Zuteilung: Zufällig
Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
Maskierung: Doppelt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Astellas Pharma Inc

Mitarbeiter

Astellas Pharma US, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2002

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2002

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. November 2002

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Androgenunabhängiger Prostatakrebs

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

598-CL-008

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .