Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

YM598 добавлен к митоксантрону/преднизолону для купирования боли у пациентов с метастатическим раком простаты, которые больше не реагируют на гормональную терапию

6 июня 2012 г. обновлено: Astellas Pharma Inc

Цель этого исследования — определить, испытывают ли пациенты, принимающие YM598 в дополнение к митоксантрону и преднизолону (стандартная терапия), уменьшение боли, связанной с метастазами рака предстательной железы в кости.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Лекарство: YM598

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Австралия
- - Canberra, Австралия
    - Department of Medical Oncology, The Canberra Hospital
  - Concord, Австралия
    - Department of Medical Oncology, Concord Hospital Medical Centre
  - Herston, Австралия
    - Division of Oncology Ward, Royal Brisbane Hospital
  - St Leonards, Австралия
    - Department of Clinical Oncology, Royal North Shore Hospital
  - Sydney, Австралия
    - Cancer Care Centre, St. George Hospital
  - Waratah, Австралия
    - Department of Medical Oncology, Newcastle Mater Hospital
  - Wollongong, Австралия
    - Southern Medical Day Care Centre
  - Woodville, Австралия
    - Queen Elizabeth Hospital, Clinical Hematology & Oncology
Бельгия
- - Bruxelles, Бельгия
    - Cliniques Universitaires St-Luc, Service d'Urologie
  - Charleroi, Бельгия
    - Centre Hospitalier Notre Dame et Reine Fabiola, Service d'oncologie
Германия
- - Berlin, Германия
    - Krankenhause am Urban, Urologie Dieffenfachstr
  - Essen, Германия
    - Dept Urology University of Essen
  - Hannover, Германия
    - Urologische Klinik der MHH
  - Mannheim, Германия
    - Klinikum Mannheim Urology
Ирландия
- - Dublin, Ирландия
    - Mater Misericordiae Hospital
Испания
- - Barcelona, Испания
    - Hospital Clinic i Provincial, Servicio de Oncologia
  - Barcelona, Испания
    - Hospital General Vall d'Hebron, Servicio de Oncología
  - Getafe (Madrid), Испания
    - Hospital Universitario de Getafe, Servicio de Urologia, Crta
  - Madrid, Испания
    - Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Servicio de Urología
  - Valencia, Испания
    - Instituto Valenciano de Oncologia, Servicio de Oncologia
Нидерланды
- - Utrecht, Нидерланды
    - Universitair Medisch Centrum Utrecht, Dienst Medische Oncologie
Польша
- - Krakow, Польша
    - Kilinika Chemioterapii, Centrum Onkologii Instytut im M sklodowskiej Curie
  - Krakow, Польша
    - Oddzial Chemioterapii
  - Lodz, Польша
    - Klinika Chemioterapii AM
  - Opole, Польша
    - Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki zdrowotnej, Wojewodzki Osrodek Onkologii
  - Tarnow, Польша
    - Szpital Wojewodzki im Sw Lukasza SP ZOZ Tarnow
  - Warsaw, Польша
    - Szpital CSK WAMl, Klinika Okologii
  - Warszawa, Польша
    - Klinika Nowotworow Ukladu
Соединенное Королевство
- - Devon, Соединенное Королевство
    - Department of Urological Research, Derriford Hospital
  - London, Соединенное Королевство
    - Clinical Research Centre, St George's Hospital, Urology Division
  - London, Соединенное Королевство
    - Department of Urology, St Bartholomew's Hospital
  - London, Соединенное Королевство
    - Imperial College School of Medicine, Dept Cancer Medicine
  - Surrey, Соединенное Королевство
    - Royal Surrey County Hospital
  - Surrey, Соединенное Королевство
    - Department of Urology, East Surrey Hospital
  - West Sussex, Соединенное Королевство
    - St Richard's Hospital
Соединенные Штаты
- Alaska
  - Anchorage, Alaska, Соединенные Штаты
    - Alaska Clinical Research Center, LLC
- California
  - San Bernardino, California, Соединенные Штаты
    - San Bernardino Urological Associates
  - Torrance, California, Соединенные Штаты
    - Western Clinical Research, Inc.
- Florida
  - Gainesville, Florida, Соединенные Штаты
    - Shands Hospital
  - Miami, Florida, Соединенные Штаты
    - Sylvester Comprehensive Cancer Center
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты
    - Georgia Urology,PA Research Institute
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Соединенные Штаты
    - University of Chicago, Section of Hematology/Oncology
  - Chicago, Illinois, Соединенные Штаты
    - University of Illinois, Department of Urology
- Indiana
  - South Bend, Indiana, Соединенные Штаты
    - Michiana Hematology/Oncology
- Louisiana
  - Gretna, Louisiana, Соединенные Штаты
    - The Urologic Institute of New Orleans
- Michigan
  - Detroit, Michigan, Соединенные Штаты
    - Henry Ford Hospital
- Missouri
  - St. Louis, Missouri, Соединенные Штаты
    - Washington University School of Medicine
- Tennessee
  - Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты
    - Memphis Cancer Center
- Washington
  - Seattle, Washington, Соединенные Штаты
    - Virginia Mason Medical Center
Франция
- - Angers, Франция
    - Centre Paul Papin
  - Creteil, Франция
    - Service d'Urologie, Hôpital Henri Mondor
  - Lyon, Франция
    - Pavillon V, Service d'Urologie et de transplatation, Hôpital Edouard Herriot
  - Paris, Франция
    - Service d' Urologie CHU, Hopital Bichat

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Уход
Распределение: Рандомизированный
Интервенционная модель: Параллельное назначение
Маскировка: Двойной

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Astellas Pharma Inc

Соавторы

Astellas Pharma US, Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2004 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2002 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2002 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 ноября 2002 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 июня 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июня 2012 г.

Последняя проверка

1 июня 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Андрогенный независимый рак предстательной железы

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

598-CL-008

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .