Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

YM598 lagt til mitoksantron/prednison for å kontrollere smerte hos pasienter med metastatisk prostatakreft som ikke lenger reagerer på hormonbehandling

6. juni 2012 oppdatert av: Astellas Pharma Inc

Hensikten med denne studien er å finne ut om pasienter som tar YM598 i tillegg til mitoksantron og prednison (standard terapi) opplever bedring i smerte forbundet med prostatakreftmetastaser i skjelettet.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Legemiddel: YM598

Studietype

Intervensjonell

Fase

Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Australia
- - Canberra, Australia
    - Department of Medical Oncology, The Canberra Hospital
  - Concord, Australia
    - Department of Medical Oncology, Concord Hospital Medical Centre
  - Herston, Australia
    - Division of Oncology Ward, Royal Brisbane Hospital
  - St Leonards, Australia
    - Department of Clinical Oncology, Royal North Shore Hospital
  - Sydney, Australia
    - Cancer Care Centre, St. George Hospital
  - Waratah, Australia
    - Department of Medical Oncology, Newcastle Mater Hospital
  - Wollongong, Australia
    - Southern Medical Day Care Centre
  - Woodville, Australia
    - Queen Elizabeth Hospital, Clinical Hematology & Oncology
Belgia
- - Bruxelles, Belgia
    - Cliniques Universitaires St-Luc, Service d'Urologie
  - Charleroi, Belgia
    - Centre Hospitalier Notre Dame et Reine Fabiola, Service d'oncologie
Forente stater
- Alaska
  - Anchorage, Alaska, Forente stater
    - Alaska Clinical Research Center, LLC
- California
  - San Bernardino, California, Forente stater
    - San Bernardino Urological Associates
  - Torrance, California, Forente stater
    - Western Clinical Research, Inc.
- Florida
  - Gainesville, Florida, Forente stater
    - Shands Hospital
  - Miami, Florida, Forente stater
    - Sylvester Comprehensive Cancer Center
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Forente stater
    - Georgia Urology,PA Research Institute
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Forente stater
    - University of Chicago, Section of Hematology/Oncology
  - Chicago, Illinois, Forente stater
    - University of Illinois, Department of Urology
- Indiana
  - South Bend, Indiana, Forente stater
    - Michiana Hematology/Oncology
- Louisiana
  - Gretna, Louisiana, Forente stater
    - The Urologic Institute of New Orleans
- Michigan
  - Detroit, Michigan, Forente stater
    - Henry Ford Hospital
- Missouri
  - St. Louis, Missouri, Forente stater
    - Washington University School of Medicine
- Tennessee
  - Memphis, Tennessee, Forente stater
    - Memphis Cancer Center
- Washington
  - Seattle, Washington, Forente stater
    - Virginia Mason Medical Center
Frankrike
- - Angers, Frankrike
    - Centre Paul Papin
  - Creteil, Frankrike
    - Service d'Urologie, Hôpital Henri Mondor
  - Lyon, Frankrike
    - Pavillon V, Service d'Urologie et de transplatation, Hôpital Edouard Herriot
  - Paris, Frankrike
    - Service d' Urologie CHU, Hopital Bichat
Irland
- - Dublin, Irland
    - Mater Misericordiae Hospital
Nederland
- - Utrecht, Nederland
    - Universitair Medisch Centrum Utrecht, Dienst Medische Oncologie
Polen
- - Krakow, Polen
    - Kilinika Chemioterapii, Centrum Onkologii Instytut im M sklodowskiej Curie
  - Krakow, Polen
    - Oddzial Chemioterapii
  - Lodz, Polen
    - Klinika Chemioterapii AM
  - Opole, Polen
    - Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki zdrowotnej, Wojewodzki Osrodek Onkologii
  - Tarnow, Polen
    - Szpital Wojewodzki im Sw Lukasza SP ZOZ Tarnow
  - Warsaw, Polen
    - Szpital CSK WAMl, Klinika Okologii
  - Warszawa, Polen
    - Klinika Nowotworow Ukladu
Spania
- - Barcelona, Spania
    - Hospital Clinic i Provincial, Servicio de Oncologia
  - Barcelona, Spania
    - Hospital General Vall d'Hebron, Servicio de Oncología
  - Getafe (Madrid), Spania
    - Hospital Universitario de Getafe, Servicio de Urologia, Crta
  - Madrid, Spania
    - Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Servicio de Urología
  - Valencia, Spania
    - Instituto Valenciano de Oncologia, Servicio de Oncologia
Storbritannia
- - Devon, Storbritannia
    - Department of Urological Research, Derriford Hospital
  - London, Storbritannia
    - Clinical Research Centre, St George's Hospital, Urology Division
  - London, Storbritannia
    - Department of Urology, St Bartholomew's Hospital
  - London, Storbritannia
    - Imperial College School of Medicine, Dept Cancer Medicine
  - Surrey, Storbritannia
    - Royal Surrey County Hospital
  - Surrey, Storbritannia
    - Department of Urology, East Surrey Hospital
  - West Sussex, Storbritannia
    - St Richard's Hospital
Tyskland
- - Berlin, Tyskland
    - Krankenhause am Urban, Urologie Dieffenfachstr
  - Essen, Tyskland
    - Dept Urology University of Essen
  - Hannover, Tyskland
    - Urologische Klinik der MHH
  - Mannheim, Tyskland
    - Klinikum Mannheim Urology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Primært formål: Behandling
Tildeling: Randomisert
Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
Masking: Dobbelt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Astellas Pharma Inc

Samarbeidspartnere

Astellas Pharma US, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. november 2002

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2002

Først lagt ut (Anslag)

6. november 2002

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. juni 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2012

Sist bekreftet

1. juni 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Androgen-uavhengig prostatakreft

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

598-CL-008

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .