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YM598 aggiunto a mitoxantrone/prednisone per controllare il dolore nei pazienti con carcinoma prostatico metastatico che non rispondono più alla terapia ormonale

6 giugno 2012 aggiornato da: Astellas Pharma Inc
Lo scopo di questo studio è determinare se i pazienti che assumono YM598 in aggiunta a mitoxantrone e prednisone (terapia standard) sperimentano un miglioramento del dolore associato alle metastasi del cancro alla prostata nell'osso.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
      • Canberra, Australia
        • Department of Medical Oncology, The Canberra Hospital
      • Concord, Australia
        • Department of Medical Oncology, Concord Hospital Medical Centre
      • Herston, Australia
        • Division of Oncology Ward, Royal Brisbane Hospital
      • St Leonards, Australia
        • Department of Clinical Oncology, Royal North Shore Hospital
      • Sydney, Australia
        • Cancer Care Centre, St. George Hospital
      • Waratah, Australia
        • Department of Medical Oncology, Newcastle Mater Hospital
      • Wollongong, Australia
        • Southern Medical Day Care Centre
      • Woodville, Australia
        • Queen Elizabeth Hospital, Clinical Hematology & Oncology
  • Belgio
      • Bruxelles, Belgio
        • Cliniques Universitaires St-Luc, Service d'Urologie
      • Charleroi, Belgio
        • Centre Hospitalier Notre Dame et Reine Fabiola, Service d'oncologie
  • Francia
      • Angers, Francia
        • Centre Paul Papin
      • Creteil, Francia
        • Service d'Urologie, Hôpital Henri Mondor
      • Lyon, Francia
        • Pavillon V, Service d'Urologie et de transplatation, Hôpital Edouard Herriot
      • Paris, Francia
        • Service d' Urologie CHU, Hopital Bichat
  • Germania
      • Berlin, Germania
        • Krankenhause am Urban, Urologie Dieffenfachstr
      • Essen, Germania
        • Dept Urology University of Essen
      • Hannover, Germania
        • Urologische Klinik der MHH
      • Mannheim, Germania
        • Klinikum Mannheim Urology
  • Irlanda
      • Dublin, Irlanda
        • Mater Misericordiae Hospital
  • Olanda
      • Utrecht, Olanda
        • Universitair Medisch Centrum Utrecht, Dienst Medische Oncologie
  • Polonia
      • Krakow, Polonia
        • Kilinika Chemioterapii, Centrum Onkologii Instytut im M sklodowskiej Curie
      • Krakow, Polonia
        • Oddzial Chemioterapii
      • Lodz, Polonia
        • Klinika Chemioterapii AM
      • Opole, Polonia
        • Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki zdrowotnej, Wojewodzki Osrodek Onkologii
      • Tarnow, Polonia
        • Szpital Wojewodzki im Sw Lukasza SP ZOZ Tarnow
      • Warsaw, Polonia
        • Szpital CSK WAMl, Klinika Okologii
      • Warszawa, Polonia
        • Klinika Nowotworow Ukladu
  • Regno Unito
      • Devon, Regno Unito
        • Department of Urological Research, Derriford Hospital
      • London, Regno Unito
        • Clinical Research Centre, St George's Hospital, Urology Division
      • London, Regno Unito
        • Department of Urology, St Bartholomew's Hospital
      • London, Regno Unito
        • Imperial College School of Medicine, Dept Cancer Medicine
      • Surrey, Regno Unito
        • Royal Surrey County Hospital
      • Surrey, Regno Unito
        • Department of Urology, East Surrey Hospital
      • West Sussex, Regno Unito
        • St Richard's Hospital
  • Spagna
      • Barcelona, Spagna
        • Hospital Clinic i Provincial, Servicio de Oncologia
      • Barcelona, Spagna
        • Hospital General Vall d'Hebron, Servicio de Oncología
      • Getafe (Madrid), Spagna
        • Hospital Universitario de Getafe, Servicio de Urologia, Crta
      • Madrid, Spagna
        • Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Servicio de Urología
      • Valencia, Spagna
        • Instituto Valenciano de Oncologia, Servicio de Oncologia
  • Stati Uniti
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Stati Uniti
        • Alaska Clinical Research Center, LLC
    • California
      • San Bernardino, California, Stati Uniti
        • San Bernardino Urological Associates
      • Torrance, California, Stati Uniti
        • Western Clinical Research, Inc.
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti
        • Shands Hospital
      • Miami, Florida, Stati Uniti
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti
        • Georgia Urology,PA Research Institute
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti
        • University of Chicago, Section of Hematology/Oncology
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti
        • University of Illinois, Department of Urology
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Stati Uniti
        • Michiana Hematology/Oncology
    • Louisiana
      • Gretna, Louisiana, Stati Uniti
        • The Urologic Institute of New Orleans
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti
        • Henry Ford Hospital
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti
        • Washington University School of Medicine
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stati Uniti
        • Memphis Cancer Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti
        • Virginia Mason Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Astellas Pharma Inc

Collaboratori

Astellas Pharma US, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2002

Primo Inserito (Stima)

6 novembre 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 598-CL-008

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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