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YM598 adicionado a mitoxantrone/prednisona para controlar a dor em pacientes com câncer de próstata metastático que não respondem mais à terapia hormonal

6 de junho de 2012 atualizado por: Astellas Pharma Inc
O objetivo deste estudo é determinar se os pacientes que tomam YM598 além de mitoxantrona e prednisona (terapia padrão) apresentam melhora na dor associada às metástases ósseas do câncer de próstata.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Berlin, Alemanha
        • Krankenhause am Urban, Urologie Dieffenfachstr
      • Essen, Alemanha
        • Dept Urology University of Essen
      • Hannover, Alemanha
        • Urologische Klinik der MHH
      • Mannheim, Alemanha
        • Klinikum Mannheim Urology
      • Canberra, Austrália
        • Department of Medical Oncology, The Canberra Hospital
      • Concord, Austrália
        • Department of Medical Oncology, Concord Hospital Medical Centre
      • Herston, Austrália
        • Division of Oncology Ward, Royal Brisbane Hospital
      • St Leonards, Austrália
        • Department of Clinical Oncology, Royal North Shore Hospital
      • Sydney, Austrália
        • Cancer Care Centre, St. George Hospital
      • Waratah, Austrália
        • Department of Medical Oncology, Newcastle Mater Hospital
      • Wollongong, Austrália
        • Southern Medical Day Care Centre
      • Woodville, Austrália
        • Queen Elizabeth Hospital, Clinical Hematology & Oncology
      • Bruxelles, Bélgica
        • Cliniques Universitaires St-Luc, Service d'Urologie
      • Charleroi, Bélgica
        • Centre Hospitalier Notre Dame et Reine Fabiola, Service d'oncologie
      • Barcelona, Espanha
        • Hospital Clinic i Provincial, Servicio de Oncologia
      • Barcelona, Espanha
        • Hospital General Vall d'Hebron, Servicio de Oncología
      • Getafe (Madrid), Espanha
        • Hospital Universitario de Getafe, Servicio de Urologia, Crta
      • Madrid, Espanha
        • Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Servicio de Urología
      • Valencia, Espanha
        • Instituto Valenciano de Oncologia, Servicio de Oncologia
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Estados Unidos
        • Alaska Clinical Research Center, LLC
    • California
      • San Bernardino, California, Estados Unidos
        • San Bernardino Urological Associates
      • Torrance, California, Estados Unidos
        • Western Clinical Research, Inc.
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos
        • Shands Hospital
      • Miami, Florida, Estados Unidos
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos
        • Georgia Urology,PA Research Institute
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos
        • University of Chicago, Section of Hematology/Oncology
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos
        • University of Illinois, Department of Urology
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Estados Unidos
        • Michiana Hematology/Oncology
    • Louisiana
      • Gretna, Louisiana, Estados Unidos
        • The Urologic Institute of New Orleans
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos
        • Henry Ford Hospital
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos
        • Washington University School of Medicine
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Estados Unidos
        • Memphis Cancer Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos
        • Virginia Mason Medical Center
      • Angers, França
        • Centre Paul Papin
      • Creteil, França
        • Service d'Urologie, Hôpital Henri Mondor
      • Lyon, França
        • Pavillon V, Service d'Urologie et de transplatation, Hôpital Edouard Herriot
      • Paris, França
        • Service d' Urologie CHU, Hopital Bichat
      • Utrecht, Holanda
        • Universitair Medisch Centrum Utrecht, Dienst Medische Oncologie
      • Dublin, Irlanda
        • Mater Misericordiae Hospital
      • Krakow, Polônia
        • Kilinika Chemioterapii, Centrum Onkologii Instytut im M sklodowskiej Curie
      • Krakow, Polônia
        • Oddzial Chemioterapii
      • Lodz, Polônia
        • Klinika Chemioterapii AM
      • Opole, Polônia
        • Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki zdrowotnej, Wojewodzki Osrodek Onkologii
      • Tarnow, Polônia
        • Szpital Wojewodzki im Sw Lukasza SP ZOZ Tarnow
      • Warsaw, Polônia
        • Szpital CSK WAMl, Klinika Okologii
      • Warszawa, Polônia
        • Klinika Nowotworow Ukladu
      • Devon, Reino Unido
        • Department of Urological Research, Derriford Hospital
      • London, Reino Unido
        • Clinical Research Centre, St George's Hospital, Urology Division
      • London, Reino Unido
        • Department of Urology, St Bartholomew's Hospital
      • London, Reino Unido
        • Imperial College School of Medicine, Dept Cancer Medicine
      • Surrey, Reino Unido
        • Royal Surrey County Hospital
      • Surrey, Reino Unido
        • Department of Urology, East Surrey Hospital
      • West Sussex, Reino Unido
        • St Richard's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2004

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2002

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2002

Primeira postagem (Estimativa)

6 de novembro de 2002

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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