Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

YM598 dodany do mitoksantronu/prednizonu w celu opanowania bólu u pacjentów z rakiem prostaty z przerzutami, którzy nie reagują już na terapię hormonalną

6 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Astellas Pharma Inc

Celem tego badania jest ustalenie, czy pacjenci przyjmujący YM598 oprócz mitoksantronu i prednizonu (leczenie standardowe) odczuwają poprawę w zakresie bólu związanego z przerzutami raka prostaty do kości.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Lek: YM598

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Australia
- - Canberra, Australia
    - Department of Medical Oncology, The Canberra Hospital
  - Concord, Australia
    - Department of Medical Oncology, Concord Hospital Medical Centre
  - Herston, Australia
    - Division of Oncology Ward, Royal Brisbane Hospital
  - St Leonards, Australia
    - Department of Clinical Oncology, Royal North Shore Hospital
  - Sydney, Australia
    - Cancer Care Centre, St. George Hospital
  - Waratah, Australia
    - Department of Medical Oncology, Newcastle Mater Hospital
  - Wollongong, Australia
    - Southern Medical Day Care Centre
  - Woodville, Australia
    - Queen Elizabeth Hospital, Clinical Hematology & Oncology
Belgia
- - Bruxelles, Belgia
    - Cliniques Universitaires St-Luc, Service d'Urologie
  - Charleroi, Belgia
    - Centre Hospitalier Notre Dame et Reine Fabiola, Service d'oncologie
Francja
- - Angers, Francja
    - Centre Paul Papin
  - Creteil, Francja
    - Service d'Urologie, Hôpital Henri Mondor
  - Lyon, Francja
    - Pavillon V, Service d'Urologie et de transplatation, Hôpital Edouard Herriot
  - Paris, Francja
    - Service d' Urologie CHU, Hopital Bichat
Hiszpania
- - Barcelona, Hiszpania
    - Hospital Clinic i Provincial, Servicio de Oncologia
  - Barcelona, Hiszpania
    - Hospital General Vall d'Hebron, Servicio de Oncología
  - Getafe (Madrid), Hiszpania
    - Hospital Universitario de Getafe, Servicio de Urologia, Crta
  - Madrid, Hiszpania
    - Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Servicio de Urología
  - Valencia, Hiszpania
    - Instituto Valenciano de Oncologia, Servicio de Oncologia
Holandia
- - Utrecht, Holandia
    - Universitair Medisch Centrum Utrecht, Dienst Medische Oncologie
Irlandia
- - Dublin, Irlandia
    - Mater Misericordiae Hospital
Niemcy
- - Berlin, Niemcy
    - Krankenhause am Urban, Urologie Dieffenfachstr
  - Essen, Niemcy
    - Dept Urology University of Essen
  - Hannover, Niemcy
    - Urologische Klinik der MHH
  - Mannheim, Niemcy
    - Klinikum Mannheim Urology
Polska
- - Krakow, Polska
    - Kilinika Chemioterapii, Centrum Onkologii Instytut im M sklodowskiej Curie
  - Krakow, Polska
    - Oddzial Chemioterapii
  - Lodz, Polska
    - Klinika Chemioterapii AM
  - Opole, Polska
    - Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki zdrowotnej, Wojewodzki Osrodek Onkologii
  - Tarnow, Polska
    - Szpital Wojewodzki im Sw Lukasza SP ZOZ Tarnow
  - Warsaw, Polska
    - Szpital CSK WAMl, Klinika Okologii
  - Warszawa, Polska
    - Klinika Nowotworow Ukladu
Stany Zjednoczone
- Alaska
  - Anchorage, Alaska, Stany Zjednoczone
    - Alaska Clinical Research Center, LLC
- California
  - San Bernardino, California, Stany Zjednoczone
    - San Bernardino Urological Associates
  - Torrance, California, Stany Zjednoczone
    - Western Clinical Research, Inc.
- Florida
  - Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone
    - Shands Hospital
  - Miami, Florida, Stany Zjednoczone
    - Sylvester Comprehensive Cancer Center
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone
    - Georgia Urology,PA Research Institute
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone
    - University of Chicago, Section of Hematology/Oncology
  - Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone
    - University of Illinois, Department of Urology
- Indiana
  - South Bend, Indiana, Stany Zjednoczone
    - Michiana Hematology/Oncology
- Louisiana
  - Gretna, Louisiana, Stany Zjednoczone
    - The Urologic Institute of New Orleans
- Michigan
  - Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone
    - Henry Ford Hospital
- Missouri
  - St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone
    - Washington University School of Medicine
- Tennessee
  - Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone
    - Memphis Cancer Center
- Washington
  - Seattle, Washington, Stany Zjednoczone
    - Virginia Mason Medical Center
Zjednoczone Królestwo
- - Devon, Zjednoczone Królestwo
    - Department of Urological Research, Derriford Hospital
  - London, Zjednoczone Królestwo
    - Clinical Research Centre, St George's Hospital, Urology Division
  - London, Zjednoczone Królestwo
    - Department of Urology, St Bartholomew's Hospital
  - London, Zjednoczone Królestwo
    - Imperial College School of Medicine, Dept Cancer Medicine
  - Surrey, Zjednoczone Królestwo
    - Royal Surrey County Hospital
  - Surrey, Zjednoczone Królestwo
    - Department of Urology, East Surrey Hospital
  - West Sussex, Zjednoczone Królestwo
    - St Richard's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Leczenie
Przydział: Randomizowane
Model interwencyjny: Przydział równoległy
Maskowanie: Podwójnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Astellas Pharma Inc

Współpracownicy

Astellas Pharma US, Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2002

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 listopada 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 listopada 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Rak prostaty niezależny od androgenów

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

598-CL-008

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .