Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

YM598 toegevoegd aan mitoxantron/prednison om pijn te beheersen bij patiënten met gemetastaseerde prostaatkanker die niet langer reageren op hormoontherapie

6 juni 2012 bijgewerkt door: Astellas Pharma Inc

Het doel van deze studie is om te bepalen of patiënten die YM598 gebruiken naast mitoxantron en prednison (standaardtherapie) verbetering ervaren in de pijn geassocieerd met uitzaaiingen van prostaatkanker in het bot.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Geneesmiddel: YM598

Studietype

Ingrijpend

Fase

Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Australië
- - Canberra, Australië
    - Department of Medical Oncology, The Canberra Hospital
  - Concord, Australië
    - Department of Medical Oncology, Concord Hospital Medical Centre
  - Herston, Australië
    - Division of Oncology Ward, Royal Brisbane Hospital
  - St Leonards, Australië
    - Department of Clinical Oncology, Royal North Shore Hospital
  - Sydney, Australië
    - Cancer Care Centre, St. George Hospital
  - Waratah, Australië
    - Department of Medical Oncology, Newcastle Mater Hospital
  - Wollongong, Australië
    - Southern Medical Day Care Centre
  - Woodville, Australië
    - Queen Elizabeth Hospital, Clinical Hematology & Oncology
België
- - Bruxelles, België
    - Cliniques Universitaires St-Luc, Service d'Urologie
  - Charleroi, België
    - Centre Hospitalier Notre Dame et Reine Fabiola, Service d'oncologie
Duitsland
- - Berlin, Duitsland
    - Krankenhause am Urban, Urologie Dieffenfachstr
  - Essen, Duitsland
    - Dept Urology University of Essen
  - Hannover, Duitsland
    - Urologische Klinik der MHH
  - Mannheim, Duitsland
    - Klinikum Mannheim Urology
Frankrijk
- - Angers, Frankrijk
    - Centre Paul Papin
  - Creteil, Frankrijk
    - Service d'Urologie, Hôpital Henri Mondor
  - Lyon, Frankrijk
    - Pavillon V, Service d'Urologie et de transplatation, Hôpital Edouard Herriot
  - Paris, Frankrijk
    - Service d' Urologie CHU, Hopital Bichat
Ierland
- - Dublin, Ierland
    - Mater Misericordiae Hospital
Nederland
- - Utrecht, Nederland
    - Universitair Medisch Centrum Utrecht, Dienst Medische Oncologie
Polen
- - Krakow, Polen
    - Kilinika Chemioterapii, Centrum Onkologii Instytut im M sklodowskiej Curie
  - Krakow, Polen
    - Oddzial Chemioterapii
  - Lodz, Polen
    - Klinika Chemioterapii AM
  - Opole, Polen
    - Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki zdrowotnej, Wojewodzki Osrodek Onkologii
  - Tarnow, Polen
    - Szpital Wojewodzki im Sw Lukasza SP ZOZ Tarnow
  - Warsaw, Polen
    - Szpital CSK WAMl, Klinika Okologii
  - Warszawa, Polen
    - Klinika Nowotworow Ukladu
Spanje
- - Barcelona, Spanje
    - Hospital Clinic i Provincial, Servicio de Oncologia
  - Barcelona, Spanje
    - Hospital General Vall d'Hebron, Servicio de Oncología
  - Getafe (Madrid), Spanje
    - Hospital Universitario de Getafe, Servicio de Urologia, Crta
  - Madrid, Spanje
    - Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Servicio de Urología
  - Valencia, Spanje
    - Instituto Valenciano de Oncologia, Servicio de Oncologia
Verenigd Koninkrijk
- - Devon, Verenigd Koninkrijk
    - Department of Urological Research, Derriford Hospital
  - London, Verenigd Koninkrijk
    - Clinical Research Centre, St George's Hospital, Urology Division
  - London, Verenigd Koninkrijk
    - Department of Urology, St Bartholomew's Hospital
  - London, Verenigd Koninkrijk
    - Imperial College School of Medicine, Dept Cancer Medicine
  - Surrey, Verenigd Koninkrijk
    - Royal Surrey County Hospital
  - Surrey, Verenigd Koninkrijk
    - Department of Urology, East Surrey Hospital
  - West Sussex, Verenigd Koninkrijk
    - St Richard's Hospital
Verenigde Staten
- Alaska
  - Anchorage, Alaska, Verenigde Staten
    - Alaska Clinical Research Center, LLC
- California
  - San Bernardino, California, Verenigde Staten
    - San Bernardino Urological Associates
  - Torrance, California, Verenigde Staten
    - Western Clinical Research, Inc.
- Florida
  - Gainesville, Florida, Verenigde Staten
    - Shands Hospital
  - Miami, Florida, Verenigde Staten
    - Sylvester Comprehensive Cancer Center
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Verenigde Staten
    - Georgia Urology,PA Research Institute
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Verenigde Staten
    - University of Chicago, Section of Hematology/Oncology
  - Chicago, Illinois, Verenigde Staten
    - University of Illinois, Department of Urology
- Indiana
  - South Bend, Indiana, Verenigde Staten
    - Michiana Hematology/Oncology
- Louisiana
  - Gretna, Louisiana, Verenigde Staten
    - The Urologic Institute of New Orleans
- Michigan
  - Detroit, Michigan, Verenigde Staten
    - Henry Ford Hospital
- Missouri
  - St. Louis, Missouri, Verenigde Staten
    - Washington University School of Medicine
- Tennessee
  - Memphis, Tennessee, Verenigde Staten
    - Memphis Cancer Center
- Washington
  - Seattle, Washington, Verenigde Staten
    - Virginia Mason Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Behandeling
Toewijzing: Gerandomiseerd
Interventioneel model: Parallelle opdracht
Masker: Dubbele

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Astellas Pharma Inc

Medewerkers

Astellas Pharma US, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 november 2002

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 november 2002

Eerst geplaatst (Schatting)

6 november 2002

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

7 juni 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juni 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Androgeenonafhankelijke prostaatkanker

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

598-CL-008

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .