YM598 tilføjet til mitoxantron/prednison for at kontrollere smerter hos patienter med metastatisk prostatacancer, der ikke længere reagerer på hormonbehandling
6. juni 2012 opdateret af: Astellas Pharma Inc
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om patienter, der tager YM598 ud over mitoxantron og prednison (standardbehandling), oplever forbedring af smerten forbundet med prostatacancermetastaser i knoglen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Canberra, Australien
- Department of Medical Oncology, The Canberra Hospital
-
Concord, Australien
- Department of Medical Oncology, Concord Hospital Medical Centre
-
Herston, Australien
- Division of Oncology Ward, Royal Brisbane Hospital
-
St Leonards, Australien
- Department of Clinical Oncology, Royal North Shore Hospital
-
Sydney, Australien
- Cancer Care Centre, St. George Hospital
-
Waratah, Australien
- Department of Medical Oncology, Newcastle Mater Hospital
-
Wollongong, Australien
- Southern Medical Day Care Centre
-
Woodville, Australien
- Queen Elizabeth Hospital, Clinical Hematology & Oncology
-
-
-
-
-
Bruxelles, Belgien
- Cliniques Universitaires St-Luc, Service d'Urologie
-
Charleroi, Belgien
- Centre Hospitalier Notre Dame et Reine Fabiola, Service d'oncologie
-
-
-
-
-
Devon, Det Forenede Kongerige
- Department of Urological Research, Derriford Hospital
-
London, Det Forenede Kongerige
- Clinical Research Centre, St George's Hospital, Urology Division
-
London, Det Forenede Kongerige
- Department of Urology, St Bartholomew's Hospital
-
London, Det Forenede Kongerige
- Imperial College School of Medicine, Dept Cancer Medicine
-
Surrey, Det Forenede Kongerige
- Royal Surrey County Hospital
-
Surrey, Det Forenede Kongerige
- Department of Urology, East Surrey Hospital
-
West Sussex, Det Forenede Kongerige
- St Richard's Hospital
-
-
-
-
Alaska
-
Anchorage, Alaska, Forenede Stater
- Alaska Clinical Research Center, LLC
-
-
California
-
San Bernardino, California, Forenede Stater
- San Bernardino Urological Associates
-
Torrance, California, Forenede Stater
- Western Clinical Research, Inc.
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forenede Stater
- Shands Hospital
-
Miami, Florida, Forenede Stater
- Sylvester Comprehensive Cancer Center
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater
- Georgia Urology,PA Research Institute
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater
- University of Chicago, Section of Hematology/Oncology
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater
- University of Illinois, Department of Urology
-
-
Indiana
-
South Bend, Indiana, Forenede Stater
- Michiana Hematology/Oncology
-
-
Louisiana
-
Gretna, Louisiana, Forenede Stater
- The Urologic Institute of New Orleans
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forenede Stater
- Henry Ford Hospital
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Forenede Stater
- Washington University School of Medicine
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Forenede Stater
- Memphis Cancer Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater
- Virginia Mason Medical Center
-
-
-
-
-
Angers, Frankrig
- Centre Paul Papin
-
Creteil, Frankrig
- Service d'Urologie, Hôpital Henri Mondor
-
Lyon, Frankrig
- Pavillon V, Service d'Urologie et de transplatation, Hôpital Edouard Herriot
-
Paris, Frankrig
- Service d' Urologie CHU, Hopital Bichat
-
-
-
-
-
Utrecht, Holland
- Universitair Medisch Centrum Utrecht, Dienst Medische Oncologie
-
-
-
-
-
Dublin, Irland
- Mater Misericordiae Hospital
-
-
-
-
-
Krakow, Polen
- Kilinika Chemioterapii, Centrum Onkologii Instytut im M sklodowskiej Curie
-
Krakow, Polen
- Oddzial Chemioterapii
-
Lodz, Polen
- Klinika Chemioterapii AM
-
Opole, Polen
- Samodzielny Publiczny Zaklad Opieki zdrowotnej, Wojewodzki Osrodek Onkologii
-
Tarnow, Polen
- Szpital Wojewodzki im Sw Lukasza SP ZOZ Tarnow
-
Warsaw, Polen
- Szpital CSK WAMl, Klinika Okologii
-
Warszawa, Polen
- Klinika Nowotworow Ukladu
-
-
-
-
-
Barcelona, Spanien
- Hospital Clinic i Provincial, Servicio de Oncologia
-
Barcelona, Spanien
- Hospital General Vall d'Hebron, Servicio de Oncología
-
Getafe (Madrid), Spanien
- Hospital Universitario de Getafe, Servicio de Urologia, Crta
-
Madrid, Spanien
- Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Servicio de Urología
-
Valencia, Spanien
- Instituto Valenciano de Oncologia, Servicio de Oncologia
-
-
-
-
-
Berlin, Tyskland
- Krankenhause am Urban, Urologie Dieffenfachstr
-
Essen, Tyskland
- Dept Urology University of Essen
-
Hannover, Tyskland
- Urologische Klinik der MHH
-
Mannheim, Tyskland
- Klinikum Mannheim Urology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2004
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. november 2002
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. november 2002
Først opslået (Skøn)
6. november 2002
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
7. juni 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. juni 2012
Sidst verificeret
1. juni 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 598-CL-008
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Prostatiske neoplasmer
-
Guangzhou First People's HospitalAfsluttet
Kliniske forsøg med YM598
-
Astellas Pharma IncAstellas Pharma US, Inc.AfsluttetProstatakræftBelgien, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Polen, Spanien, Det Forenede Kongerige