Reiki/energiahoito eturauhassyövässä
torstai 20. syyskuuta 2012 päivittänyt: Joan Fox, The Cleveland Clinic
Energiaparannuksen vaikutukset eturauhassyöpään
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, vaikuttaako Reiki-energiaparannus ahdistukseen ja taudin etenemiseen potilailla, joilla on paikallinen eturauhassyöpä ja jotka ovat ehdokkaita radikaaliin eturauhasen poistoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
120 äskettäin diagnosoitua eturauhassyöpäpotilasta satunnaistetaan johonkin kolmesta ryhmästä: Reiki, toinen kosketusterapia tai ohjattu kuva.
Reiki- ja kosketusterapiaryhmien koehenkilöillä on 8 hoitokertaa neljän viikon aikana ennen lääketieteellistä toimenpidettä.
Kuvaryhmään kuuluvilla on yksi istunto ennen lääketieteellistä toimenpidettä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
79
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Äskettäin diagnosoitu eturauhassyöpä
- Suunniteltu radiaaliseen eturauhasen poistoon, ulkoiseen sädehoitoon, brakyterapiaan tai näiden yhdistelmään
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistunut jo energiahoitoihin
- Jokainen potilas, jonka lääketieteellinen hoito ei lääketieteellisistä syistä voinut odottaa toimenpidettä neljää viikkoa
- Jokainen potilas, joka saa neoadjuvanttihoitoa tai mitä tahansa kasviperäistä tuotetta, joka voi vaikuttaa PSA:han
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Reiki
Energiahoito
|
Energiahoito - 8 kahdesti viikossa 30 minuutin istuntoa
Muut nimet:
|
|
Huijausvertailija: Teeskentele Reikiä
|
Kosketus kouluttamattomilta harjoittajilta.
8 kahdesti viikossa 30 minuutin istuntoa
Muut nimet:
|
|
Muut: Lepo / ohjattu kuva
Lepo ennen leikkausta tuloksia Ohjatut kuvat leikkauksen jälkeisten tulosten saavuttamiseksi
|
4 viikoittaista istuntoa, joissa 30 lepoa makuulle kuunnellen pehmeää musiikkia.
Yksi ohjatun kuvankäsittelyn istunto seurasi vierailulla 9. Kuuntele CD-levyjä kahdesti päivässä 3 päivää ennen leikkausta ja 2 päivää sen jälkeen (vaikuttavat vain leikkauksen jälkeisiin tuloksiin)
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioida Reikin vaikutuksia ahdistuneisuustiloihin validoitujen psykometristen instrumenttien avulla.
Aikaikkuna: Jokainen 30 minuutin istunto
|
Jokainen 30 minuutin istunto
|
|
Arvioida Reikin vaikutuksia fysiologiseen ahdistuneisuuteen mitattuna kortisoli- ja DHEA-tasoilla
Aikaikkuna: Jokainen 30 minuutin istunto
|
Jokainen 30 minuutin istunto
|
|
Arvioida Reikin vaikutuksia syövän etenemiseen plasman PSA-tasoilla mitattuna.
Aikaikkuna: koko opiskelun ajan
|
koko opiskelun ajan
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Arvioida Reikin ja ohjattujen kuvien vaikutuksia leikkauksen jälkeiseen kipuun ja virtsaamisoireisiin
Aikaikkuna: Koko opiskelun ajan
|
Koko opiskelun ajan
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Joan Fox, Ph.D., The Cleveland Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. huhtikuuta 2005
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 18. heinäkuuta 2003
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. heinäkuuta 2003
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 22. heinäkuuta 2003
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 24. syyskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. syyskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R21AT001120 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .