Рейки/энергетическое исцеление рака простаты
20 сентября 2012 г. обновлено: Joan Fox, The Cleveland Clinic
Влияние энергетического исцеления на рак простаты
Целью данного исследования является определение того, влияет ли исцеление энергией Рэйки на тревогу и прогрессирование заболевания у пациентов с локализованным раком простаты, которые являются кандидатами на радикальную простатэктомию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
120 пациентов с недавно диагностированным раком простаты будут рандомизированы в одну из 3 групп: Рейки, другая терапия прикосновением или управляемые образы.
Субъекты в группах Рейки и сенсорной терапии проходят 8 сеансов за 4 недели до медицинского вмешательства.
У тех, кто находится в группе изображений, есть один сеанс перед медицинским вмешательством.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
79
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Впервые диагностирован рак простаты
- Запланирована радиальная простатэктомия, внешнее лучевое облучение, брахитерапия или их комбинация.
Критерий исключения:
- Уже участвует в процедурах энергетического исцеления
- Любой пациент, чье медицинское вмешательство не могло дождаться вмешательства в течение 4 недель по медицинским показаниям.
- Любой пациент, получающий неоадъювантную терапию или любой растительный продукт, который может повлиять на уровень ПСА.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Рэйки
Энергетическая терапия
|
Энергетическая терапия - 8 сеансов раз в две недели по 30 минут
Другие имена:
|
|
Фальшивый компаратор: Притворись Рэйки
|
Прикосновение от неподготовленных мнимых практикующих.
8 занятий раз в две недели по 30 минут
Другие имена:
|
|
Другой: Отдых / Управляемые образы
Отдых для дооперационных результатов Управляемая визуализация для послеоперационных результатов
|
4 еженедельных занятия по 30 часов отдыха на спине под мягкую музыку.
Во время визита 9 последовал один сеанс управляемого воображения. Прослушивание компакт-дисков два раза в день за 3 дня до и через 2 дня после операции (влияет только на послеоперационные результаты).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценить влияние Рэйки на состояние тревоги с помощью проверенных психометрических инструментов.
Временное ограничение: Каждое 30-минутное занятие
|
Каждое 30-минутное занятие
|
|
Оценить влияние Рэйки на физиологическую тревожность, измеряемую уровнями кортизола и ДГЭА.
Временное ограничение: Каждое 30-минутное занятие
|
Каждое 30-минутное занятие
|
|
Оценить влияние Рэйки на прогрессирование рака, измеряемое уровнем ПСА в плазме.
Временное ограничение: на протяжении всего обучения
|
на протяжении всего обучения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценить влияние Рейки и управляемых образов на послеоперационную боль и симптомы мочеиспускания.
Временное ограничение: На протяжении всего обучения
|
На протяжении всего обучения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Joan Fox, Ph.D., The Cleveland Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2005 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июля 2003 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июля 2003 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 июля 2003 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 сентября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 сентября 2012 г.
Последняя проверка
1 сентября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R21AT001120 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .