Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kumppaniilmoitus klamydiasta perusterveydenhuollossa

tiistai 16. tammikuuta 2018 päivittänyt: University of Bristol

Kumppaniilmoitus klamydiasta perusterveydenhuollossa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus ja taloudellinen arviointi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata yleissairaanhoitajan kumppanin ilmoittamisen tehokkuutta erikoisklinikalle lähetettäviin ihmisiin, joilla on yhteisössä diagnosoitu sukuelinten klamydia. Oletimme, että lähete erikoislääkärille olisi tehokkaampaa tartunnan saaneiden seksuaalikumppanien hoidon varmistamisessa kuin yksinkertaisempi sairaanhoitajavetoinen strategia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kumppaniilmoitus (kontaktien jäljitys) on olennaista sukupuolitautien hallinnassa. Raportit uusista klamydiainfektioista ovat lisääntyneet 66 % viimeisen viiden vuoden aikana. Englannin kansallinen klamydiaseulontaohjelma ja seksuaaliterveydenhuollon lisääntynyt perusterveydenhuolto ovat osa Yhdistyneen kuningaskunnan hallituksen strategiaa sukupuoliteitse tarttuvien infektioiden lisääntymisen torjumiseksi. Uusia strategioita klamydian hallintaan ei-erikoisympäristöissä tarvitaan kipeästi: virtsaelinten klinikat eivät selviä kasvavasta työmäärästään; ja 45 % klamydiaseulonnan pilottitutkimuksissa havaituista tapauksista diagnosoitiin yleislääkärin vastaanotolla.

Kumppaniilmoitus tarkoittaa, että sukupuoliteitse tarttuvan henkilön seksikumppaneille tiedotetaan altistumismahdollisuudesta, tarjotaan heille diagnoosia ja hoitoa sekä neuvotaan tulevan tartunnan ehkäisemiseksi. Yhdistyneessä kuningaskunnassa tämän tekevät yleensä seksuaaliterveyteen erikoistuneet neuvonantajat urogenitaalilääketieteen osastoilla. Kumppanien ilmoittamisen tehokkuutta ei-asiantuntijaympäristöissä kehittyneissä maissa ei tunneta. Teimme satunnaistetun kontrolloidun kokeen vertaillaksemme sairaanhoitajan johtaman kumppaniilmoituksen tehokkuutta terveydenhuollon erikoisneuvojan suorittamaan urogenitaaliklinikalle kumppaniilmoituksen tekemiseen ja vertaillaksemme kunkin strategian käyttämiä resursseja.

Vertailut: kumppanin ilmoitus diagnoosin ja hoidon saamisen yhteydessä yleislääkäreiden sairaanhoitajilta, jotka ovat saaneet yhden päivän koulutuskurssin ja jatkuvaa tukea puhelimitse tai seksuaaliterveyden erikoisneuvonantajan vierailuilla verrattuna kumppanin lähetteeseen virtsaelinten klinikalle seksuaaliterveyden asiantuntijan ilmoitus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

214

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Avon
      • Bristol, Avon, Yhdistynyt kuningaskunta, BS8 2PR
        • Chlamydia Screening Studies (ClaSS) project general practices
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Yhdistynyt kuningaskunta, B15 2TT
        • Chlamydia Screening Studies (ClaSS) project general practices

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Chlamydia trachomatis diagnosoitu väestöpohjaisella seulontatutkimuksella
  • Klamydiatestin tulos vastaanotettu potilaan yleislääkärin vastaanotolla
  • Yleislääkärissä diagnosoitu klamydiatapaukset

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Niiden indeksitapausten prosenttiosuus, joissa on hoidettu vähintään yksi seksikumppani
Seksikumppaneiden lukumäärä käsiteltyä indeksitapausta kohden

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Seksikumppaneiden määrä sukupuolihistorian oton aikana havaittua indeksitapausta kohden
Positiivinen klamydiatestitulos kuusi viikkoa hoidon jälkeen
Noudatetaan neuvoja pidättäytyä seksistä, kunnes molemmat osapuolet ovat saaneet hoidon päätökseen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Nicola Low, MFPH, Chlamydia Screening Studies (ClaSS) project general practices

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2001

Opintojen valmistuminen

Sunnuntai 1. joulukuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. toukokuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. toukokuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa