Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metalli-ioni-seerumipitoisuudet potilailla, joilla on lonkkaleikkaus

torstai 28. kesäkuuta 2012 päivittänyt: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Koboltin, kromin ja titaanin seerumipitoisuudet potilailla, joilla on metallia metallilla vs. metalli polyeteenillä lonkkanivelten kokonaismäärä

Muut tutkimukset ovat osoittaneet, että veren metallipitoisuudet kohoavat hieman sen jälkeen, kun potilaat ovat saaneet täydellisen lonkkaproteesi. Haluamme tietää, liittyykö näihin kohonneisiin tasoihin mitään haittavaikutuksia. Toivomme, että tämä tutkimus auttaa meitä tunnistamaan, minkä tyyppisten potilaiden veressä on kohonnut metallipitoisuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Metallien kromin, koboltin ja titaanin pitoisuuden veressä epäillään olevan korkeampi ihmisillä, joilla on kokonaan metallinen lonkkaproteesi, kuin niillä, joilla on muovi- ja metalliproteesi. Selvittääksemme, pitääkö tämä paikkansa, testaamme verinäytteistä metallipitoisuuden veressä ja vertaamme arvoja kolmen ihmisryhmän arvoista:

  1. ihmiset, joilla on metallia metallisissa lonkkaproteesissa
  2. muovi- ja metalliproteesin löysääminen ja
  3. todisteita nivelrikosta ja he odottavat täydellistä lonkkaproteesia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Paikallisen kirurgin potilaat, joille on tehty lonkkaimplantti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ryhmä 1 - yksipuolinen lonkkaproteesi metallilla, hyvin toimiva.

Ryhmä 2 - muovi- ja metalliproteesin löystyminen Ryhmä 3 - lonkan nivelrikko ja lonkan täydellisen proteesin odottaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • munuaisten toimintahäiriö
  • muun tyyppiset metalliimplantteja tai hammasproteesit
  • nivelreuma
  • lonkkatulehdus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Lorence Trick, MD, University of Texas Health Science Center Department of Orthopaedics

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. elokuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 2. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. kesäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 045-0031-006

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa