Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vaihtuvan ilmanvaihdon vaikutukset akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän (ARDS) potilaiden hengityselimiin

keskiviikko 18. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Davide Chiumello, Policlinico Hospital

Vaihtuvan ilmanvaihdon vaikutukset ARDS-potilaiden hengityselimiin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää vaihtelevan ventilaation vaikutukset hengityselimiin potilailla, joilla on akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä interventiotutkimuksessa haluamme arvioida vaihtelevan ventilaation (1) vaikutusta ARDS-potilailla. Potilaat ventiloidaan koneellisesti vaihtelevalla ventilaatiolla (3-askel, jossa vaihteluväli on suurempi) ja "perinteisellä" CMV-hengityksellä, yhteensä 4 vaihetta. Jokainen vaihe kestää 60 minuuttia. Tänä aikana tallennamme kaasunvaihtoparametrit ja hengityselinten mekaniikka.

1. Arold S, Mora R, Lutchen K, et ai. Muuttuva ilmanvaihto parantaa keuhkojen mekaniikkaa ja kaasunvaihtoa akuutin keuhkovaurion jyrsijämallissa. Am J Resp Crit Care Med 2000; 165: 366-71.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Milan, Italia
        • Policlinico Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on ARDS-kriteerit

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 18 vuotta
  • Vaikea hemodynaaminen epävakaus
  • Potilaat, joilla on kliinisiä tai instrumentaalisia todisteita virtausrajoituksesta (eli PEEPi)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
ALI/ARDS-potilaat
Menettely: Muuttuva ilmanvaihto
Potilaat ventiloidaan koneellisesti vaihtelevalla ventilaatiolla (3-askel, jossa vaihteluväli on suurempi) ja "perinteisellä" CMV-hengityksellä, yhteensä 4 vaihetta. Jokainen vaihe kestää 60 minuuttia. Tänä aikana tutkijat tallentavat kaasunvaihtoparametrit ja hengityselinten mekaniikka.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaasunvaihto ja hengitysmekaniikka
Aikaikkuna: ensimmäisten 60 minuutin aikana ilmanvaihdon jälkeen
ensimmäisten 60 minuutin aikana ilmanvaihdon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Policlinico Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Paolo Taccone, MD, Policlinico Hospital Milan

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 19. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 11

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa