Kokeilut sen testaamiseksi, miten ja miksi hajuaisti eroaa ihmisten välillä
tiistai 10. tammikuuta 2012 päivittänyt: Rockefeller University
Spesifisten anosmioiden geneettinen perusta
Hajukyky vaihtelee suuresti eri yksilöiden välillä.
Jotkut ihmiset eivät pysty havaitsemaan hajua, jonka useimmat ihmiset voivat haistaa.
Ei tiedetä, mikä aiheuttaa nämä yksilölliset erot.
Ihmisellä on noin 1000 geeniä hajureseptoreille, jotka sitovat ja havaitsevat hajumolekyylejä.
On osoitettu, että jotkin näistä geeneistä esiintyvät kahdessa muodossa: toiminnallisena ja sellaisena, joka on mutatoitu ja siksi ei enää toimi.
Uskomme, että ihmiset, jotka eivät haista tiettyä hajua, voivat kantaa hajumolekyylin havaitsevan reseptorin geenin ei-toiminnallista muotoa.
Tämän hypoteesin testaamiseksi haluamme löytää ihmisiä, jotka eivät pysty havaitsemaan tiettyä hajua, ja sitten vertailla heidän hajuainereseptorigeenejä ihmisten geeneihin, jotka haistavat hajun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hienosta viinistä nauttiminen, kypsän juuston tuoksu, muisto kauan kadoksissa olleesta isoäidistä, jonka tuoksunsa tuoksu takaisin, tai hälytys, jonka tunnemme haistaessamme savua, ovat kaikki toimivan hajujärjestelmän tuottamia.
Mielenkiintoista on, että näiden hajujen tulkitsemisessa on valtavia yksilöllisiä eroja.
Kun otetaan huomioon melkein mikä tahansa haju, jotkut ihmiset pitävät sitä miellyttävänä, toiset epämiellyttävänä.
Kypsä juusto tai valkosipuli voi tuoksua herkulliselta joillekin, mutta toisille vastenmieliseltä.
Tämän muunnelman tieteellistä perustaa ei ole tutkittu hyvin.
Huolimatta selkeistä todisteista kulttuuriin perustuvista elintarvikkeiden ja aromien mieltymyksistä, luonnosta ja ravinnosta käytävä keskustelu hajuista on edelleen ratkaisematta.
Uskomme, että ainutlaatuisilla hajuaisteillamme voi olla geneettinen perusta.
Esimerkiksi jotkut meistä voivat haistaa metaanitiolin, metaboliitin, joka erittyy virtsaan parsan syömisen jälkeen, kun taas toiset ihmiset eivät.
Rockefeller University Smell Study pyrkii värväämään 400 normaalia tutkittavaa jäljittämään hajuaistimme geneettistä perustaa.
Tutkimus koostuu enintään kahdesta 4 tunnin mittaisesta käynnistä, joissa testaamme havaintosi erilaisista hajuista.
Ensimmäisellä käynnilläsi otetaan pieni verinäyte (8,5 millilitraa) ja pituutesi ja painosi mitataan.
Jos olet hedelmällisessä iässä oleva nainen, pyydämme sinua toimittamaan virtsanäytteen raskauden testausta varten.
Jos olet raskaana, et saa osallistua tutkimukseemme.
Täytät lyhyen kyselyn, jossa kysytään itsestäsi, kotitaloudestasi, henkilökohtaisista tavoistasi ja hajuaististasi.
Teet kolme erilaista hajutestiä.
Ensimmäisessä sinulle annetaan kaksi injektiopulloa kerrallaan ja pyydetään kertomaan meille, mikä sisältää hajua.
Toisessa testissä sinua pyydetään kuvailemaan huolellisesti vaikutelmasi kolmesta eri hajusta.
Kolmannessa testissä sinua pyydetään arvioimaan hajuja niiden voimakkuuden ja miellyttävyyden mukaan.
Kaikki hajusteet tarjotaan sinulle lasipurkeissa.
Sinua pyydetään haistamaan hajuja useissa sadoissa purkeissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10021
- Rockefeller University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
New Yorkin alueelta rekrytoidaan 700 tervettä normaalia vapaaehtoista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
18 vuotta tai vanhempi,
Mies ja nainen
Normaali hajuaisti
-
Poissulkemiskriteerit:
Ei raskaana
Ei aiempia nenäsairauksia tai leikkausta
Ei kausiluonteisia allergioita -
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Normaali
New Yorkin alueelta valitaan 700 tervettä aikuista vapaaehtoista
|
koehenkilöitä neuvotaan haistelemaan kahta injektiopulloa, joista toinen sisältää liuottimen ja toinen hajusteen laimennuksen.
Heitä pyydetään skannaamaan pullo, jossa on voimakkaampi haju.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Leslie B. Vosshall, PHD, Rockefeller University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. toukokuuta 2004
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2007
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. syyskuuta 2005
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. syyskuuta 2005
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 22. syyskuuta 2005
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 11. tammikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. tammikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LVO-0539
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .