Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effect of High and Low Sodium Intake on Urinary Aquaporin-2 in Essential Hypertension

maanantai 27. kesäkuuta 2011 päivittänyt: Regional Hospital Holstebro

The Effect of High and Low Sodium Intake on Urinary Aquaporin-2 in Essential Hypertension, During Basal Conditions and After Hypertonic Saline Infusion.

The aim of the study is to test the following hypotheses:

  • that the function and/or regulation of AQP2 and/or ENaC in the principal cells is abnormal in essential hypertension.
  • if an abnormal function of the principal cells is present in essential hypertension, this will become more pronounced at high and low sodium intake.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Holstebro, Tanska, 7500
        • Department of Medical Research, Holstebro Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Caucasian men and women
  • Age 18-65 years
  • Arterial hypertension
  • Body mass index between 18.5 and 30 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Secondary hypertension
  • Isolated systolic hypertension
  • History or clinical signs of AMI, atrial fibrillation, disease of the heart valves, or chronic heart failure.
  • Malignant disease
  • Prior apoplexy
  • alcohol or drug abuse
  • Drug use except antihypertensives and oral contraceptives
  • Abnormal biochemical screening of the blood regarding: red and white blood count, s-creatinine (> 200 micromol/L), b-hemoglobin, p-Sodium, p- potassium, p-albumine, p-bilirubin, p-alanine aminotransferase, p-alkaline phosphatase, p-cholesterol and b-glucose.
  • Abnormal screening of the urine regarding: Blood, albumine and glucose.
  • abnormal electrocardiogram
  • Blood donation within one month of the first examination day
  • Unwillingness to participate

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
u-AQP-2
Aikaikkuna: Ennen hypertonista suolaliuos-infuusiota ja sen jälkeen 4 päivän korkean ja vähänatriumisen ruokavalion jälkeen.
Ennen hypertonista suolaliuos-infuusiota ja sen jälkeen 4 päivän korkean ja vähänatriumisen ruokavalion jälkeen.
fraktionaalinen natriumin erittyminen
Aikaikkuna: Ennen hypertonista suolaliuos-infuusiota ja sen jälkeen 4 päivän korkean ja vähänatriumisen ruokavalion jälkeen.
Ennen hypertonista suolaliuos-infuusiota ja sen jälkeen 4 päivän korkean ja vähänatriumisen ruokavalion jälkeen.
p-aldosteroni
Aikaikkuna: Ennen hypertonista suolaliuos-infuusiota ja sen jälkeen 4 päivän korkean ja vähänatriumisen ruokavalion jälkeen.
Ennen hypertonista suolaliuos-infuusiota ja sen jälkeen 4 päivän korkean ja vähänatriumisen ruokavalion jälkeen.
p-vasopressin
Aikaikkuna: Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
uPGE2
Aikaikkuna: Ennen hypertonista suolaliuos-infuusiota ja sen jälkeen 4 päivän korkean ja vähänatriumisen ruokavalion jälkeen.
Ennen hypertonista suolaliuos-infuusiota ja sen jälkeen 4 päivän korkean ja vähänatriumisen ruokavalion jälkeen.
GFR
Aikaikkuna: Ennen hypertonista suolaliuos-infuusiota ja sen jälkeen 4 päivän korkean ja vähänatriumisen ruokavalion jälkeen.
Ennen hypertonista suolaliuos-infuusiota ja sen jälkeen 4 päivän korkean ja vähänatriumisen ruokavalion jälkeen.
u-p-AQP-2
Aikaikkuna: Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
u-ENaC(alfa,beta,gamma)
Aikaikkuna: Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
CH2O
Aikaikkuna: Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
u-cAMP
Aikaikkuna: Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Regional Hospital Holstebro

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 24. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 24. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 27. kesäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 28. kesäkuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. kesäkuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • med.res.hos.2006.cc.02

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Essential Hypertension and Healthy Controls

Kliiniset tutkimukset Vähänatriuminen ruokavalio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa