Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of High and Low Sodium Intake on Urinary Aquaporin-2 in Essential Hypertension

27 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Regional Hospital Holstebro

The Effect of High and Low Sodium Intake on Urinary Aquaporin-2 in Essential Hypertension, During Basal Conditions and After Hypertonic Saline Infusion.

The aim of the study is to test the following hypotheses:

  • that the function and/or regulation of AQP2 and/or ENaC in the principal cells is abnormal in essential hypertension.
  • if an abnormal function of the principal cells is present in essential hypertension, this will become more pronounced at high and low sodium intake.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Holstebro, Dania, 7500
        • Department of Medical Research, Holstebro Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Caucasian men and women
  • Age 18-65 years
  • Arterial hypertension
  • Body mass index between 18.5 and 30 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Secondary hypertension
  • Isolated systolic hypertension
  • History or clinical signs of AMI, atrial fibrillation, disease of the heart valves, or chronic heart failure.
  • Malignant disease
  • Prior apoplexy
  • alcohol or drug abuse
  • Drug use except antihypertensives and oral contraceptives
  • Abnormal biochemical screening of the blood regarding: red and white blood count, s-creatinine (> 200 micromol/L), b-hemoglobin, p-Sodium, p- potassium, p-albumine, p-bilirubin, p-alanine aminotransferase, p-alkaline phosphatase, p-cholesterol and b-glucose.
  • Abnormal screening of the urine regarding: Blood, albumine and glucose.
  • abnormal electrocardiogram
  • Blood donation within one month of the first examination day
  • Unwillingness to participate

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
u-AQP-2
Ramy czasowe: Przed i po infuzji hipertonicznej soli fizjologicznej po 4 dniach odpowiednio diety o wysokiej i niskiej zawartości sodu.
Przed i po infuzji hipertonicznej soli fizjologicznej po 4 dniach odpowiednio diety o wysokiej i niskiej zawartości sodu.
ułamkowe wydalanie sodu
Ramy czasowe: Przed i po infuzji hipertonicznej soli fizjologicznej po 4 dniach odpowiednio diety o wysokiej i niskiej zawartości sodu.
Przed i po infuzji hipertonicznej soli fizjologicznej po 4 dniach odpowiednio diety o wysokiej i niskiej zawartości sodu.
p-aldosteron
Ramy czasowe: Przed i po infuzji hipertonicznej soli fizjologicznej po 4 dniach odpowiednio diety o wysokiej i niskiej zawartości sodu.
Przed i po infuzji hipertonicznej soli fizjologicznej po 4 dniach odpowiednio diety o wysokiej i niskiej zawartości sodu.
p-vasopressin
Ramy czasowe: Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
uPGE2
Ramy czasowe: Przed i po infuzji hipertonicznej soli fizjologicznej po 4 dniach odpowiednio diety o wysokiej i niskiej zawartości sodu.
Przed i po infuzji hipertonicznej soli fizjologicznej po 4 dniach odpowiednio diety o wysokiej i niskiej zawartości sodu.
GFR
Ramy czasowe: Przed i po infuzji hipertonicznej soli fizjologicznej po 4 dniach odpowiednio diety o wysokiej i niskiej zawartości sodu.
Przed i po infuzji hipertonicznej soli fizjologicznej po 4 dniach odpowiednio diety o wysokiej i niskiej zawartości sodu.
u-p-AQP-2
Ramy czasowe: Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
u-ENaC(alfa,beta,gamma)
Ramy czasowe: Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
CH2O
Ramy czasowe: Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
u-cAMP
Ramy czasowe: Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Regional Hospital Holstebro

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 czerwca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • med.res.hos.2006.cc.02

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dieta o niskiej zawartości sodu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj