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The Effect of High and Low Sodium Intake on Urinary Aquaporin-2 in Essential Hypertension

27 de junio de 2011 actualizado por: Regional Hospital Holstebro

The Effect of High and Low Sodium Intake on Urinary Aquaporin-2 in Essential Hypertension, During Basal Conditions and After Hypertonic Saline Infusion.

The aim of the study is to test the following hypotheses:

  • that the function and/or regulation of AQP2 and/or ENaC in the principal cells is abnormal in essential hypertension.
  • if an abnormal function of the principal cells is present in essential hypertension, this will become more pronounced at high and low sodium intake.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
      • Holstebro, Dinamarca, 7500
        • Department of Medical Research, Holstebro Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Caucasian men and women
  • Age 18-65 years
  • Arterial hypertension
  • Body mass index between 18.5 and 30 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Secondary hypertension
  • Isolated systolic hypertension
  • History or clinical signs of AMI, atrial fibrillation, disease of the heart valves, or chronic heart failure.
  • Malignant disease
  • Prior apoplexy
  • alcohol or drug abuse
  • Drug use except antihypertensives and oral contraceptives
  • Abnormal biochemical screening of the blood regarding: red and white blood count, s-creatinine (> 200 micromol/L), b-hemoglobin, p-Sodium, p- potassium, p-albumine, p-bilirubin, p-alanine aminotransferase, p-alkaline phosphatase, p-cholesterol and b-glucose.
  • Abnormal screening of the urine regarding: Blood, albumine and glucose.
  • abnormal electrocardiogram
  • Blood donation within one month of the first examination day
  • Unwillingness to participate

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
u-AQP-2
Periodo de tiempo: Antes y después de la infusión de solución salina hipertónica después de 4 días de dieta alta y baja en sodio, respectivamente.
Antes y después de la infusión de solución salina hipertónica después de 4 días de dieta alta y baja en sodio, respectivamente.
excreción fraccionada de sodio
Periodo de tiempo: Antes y después de la infusión de solución salina hipertónica después de 4 días de dieta alta y baja en sodio, respectivamente.
Antes y después de la infusión de solución salina hipertónica después de 4 días de dieta alta y baja en sodio, respectivamente.
p-aldosterona
Periodo de tiempo: Antes y después de la infusión de solución salina hipertónica después de 4 días de dieta alta y baja en sodio, respectivamente.
Antes y después de la infusión de solución salina hipertónica después de 4 días de dieta alta y baja en sodio, respectivamente.
p-vasopressin
Periodo de tiempo: Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
upPGE2
Periodo de tiempo: Antes y después de la infusión de solución salina hipertónica después de 4 días de dieta alta y baja en sodio, respectivamente.
Antes y después de la infusión de solución salina hipertónica después de 4 días de dieta alta y baja en sodio, respectivamente.
TFG
Periodo de tiempo: Antes y después de la infusión de solución salina hipertónica después de 4 días de dieta alta y baja en sodio, respectivamente.
Antes y después de la infusión de solución salina hipertónica después de 4 días de dieta alta y baja en sodio, respectivamente.
u-p-AQP-2
Periodo de tiempo: Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
u-ENaC(alfa,beta,gamma)
Periodo de tiempo: Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
CH2O
Periodo de tiempo: Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
u-cAMP
Periodo de tiempo: Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.
Before and after hypertonic saline infusion after 4 days on high and low sodium diet, respectively.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Regional Hospital Holstebro

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de junio de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2011

Última verificación

1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • med.res.hos.2006.cc.02

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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