Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fluorourasiili, semustiini ja vinkristiini verrattuna BCG:hen hoidettaessa potilaita, joilla on Dukesin B- tai Dukesin C paksusuolensyöpä, joka on poistettu leikkauksella

perjantai 21. kesäkuuta 2013 päivittänyt: NSABP Foundation Inc

Kliininen tutkimus leikkauksen jälkeisen immunoterapian ja postoperatiivisen systeemisen kemoterapian arvioimiseksi leikattavan paksusuolensyövän hoidossa

PERUSTELUT: Kemoterapiassa käytetyt lääkkeet, kuten vinkristiini, fluorourasiili ja semustiini, toimivat eri tavoilla tuumorisolujen kasvun pysäyttämiseksi joko tappamalla soluja tai estämällä niitä jakautumasta. Biologiset hoidot, kuten BCG, voivat stimuloida immuunijärjestelmää eri tavoin ja pysäyttää kasvainsolujen kasvun. Vielä ei tiedetä, onko yhdistelmäkemoterapia tehokkaampi kuin BCG leikkauksella poistetun paksusuolensyövän hoidossa.

TARKOITUS: Tässä satunnaistetussa vaiheen III kliinisessä tutkimuksessa tutkitaan fluorourasiilin antamista yhdessä semustiinin ja vinkristiinin kanssa nähdäkseen, kuinka hyvin ne toimivat verrattuna BCG:n antamiseen hoidettaessa potilaita, joilla on Dukesin B- tai Dukesin C paksusuolensyöpä, joka on poistettu leikkauksella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET: I. Hanki tietoa paksusuolensyöpäpotilaiden osajoukoista, joilla on suuri uusiutumisriski. II. Korreloi patologiset ja biologiset parametrit taudista vapaan ajanjakson ja eloonjäämisen kanssa. III. Selvitä kirurgisten ja oheistekniikoiden arvo paksusuolen syövän hoidossa. IV. Vertaa taudista vapaata aikaväliä ja eloonjäämistä parantavan resektion jälkeen vs. kemoterapiaa 5-fluorourasiili/metyyli-CCNU/vinkristiini vs. BCG-immunoterapia. V. Yhdistä lymfosyyttien kokonaismäärä taudin kulumiseen. VI. Selvitä, onko mahdollista suorittaa tutkimus, jossa käytetään immunoterapiaa kirurgisessa adjuvanttiympäristössä. VII. Tunnista sopivat tulevat protokollat ​​tutkimuksessa tuotettujen tietojen perusteella.

YHTEENVETO: Satunnaistettu tutkimus vain Dukesin B- ja C-vaiheen taudeilla. Kaikki potilaat, joilla on Dukes A- ja D-leesioita, menevät haaraan I. Käsivarsi I: Ei hoitoa leikkauksen jälkeen. Käsivarsi II: 3 lääkkeen yhdistelmäkemoterapia. 5-fluorourasiili, 5-FU, NSC-19893; Metyyli-CCNU, MeCCNU, NSC-95441; Vincristine, VCR, NSC-67574. Käsivarsi III: Immunoterapia. BCG-Pasteur, BCG, NSC-B116328.

SUORITUSARVO: Pöytäkirja suljettu helmikuussa 1984.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 79 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET: Katso yleiset kelpoisuusvaatimukset

POTILAS OMINAISUUDET: Katso Yleiset kelpoisuusvaatimukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Norman Wolmark, MD, Allegheny Cancer Center at Allegheny General Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 1977

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. tammikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. tammikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 29. tammikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 24. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa