Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fluorouracil, semustin a vinkristin ve srovnání s BCG při léčbě pacientů s Dukesovou B nebo Dukesovou C rakovinou tlustého střeva, která byla odstraněna chirurgicky

21. června 2013 aktualizováno: NSABP Foundation Inc

Klinická studie k hodnocení pooperační imunoterapie a pooperační systémové chemoterapie v léčbě resekovatelného karcinomu tlustého střeva

ODŮVODNĚNÍ: Léky používané v chemoterapii, jako je vinkristin, fluorouracil a semustin, působí různými způsoby k zastavení růstu nádorových buněk, buď zabíjením buněk, nebo zastavením jejich dělení. Biologické terapie, jako je BCG, mohou stimulovat imunitní systém různými způsoby a zastavit růst nádorových buněk. Dosud není známo, zda je kombinovaná chemoterapie účinnější než BCG při léčbě rakoviny tlustého střeva, která byla odstraněna chirurgicky.

ÚČEL: Tato randomizovaná klinická studie fáze III studuje podávání fluorouracilu spolu se semustinem a vinkristinem, aby se zjistilo, jak dobře fungují ve srovnání s podáváním BCG při léčbě pacientů s Dukesovou B nebo Dukesovou C rakovinou tlustého střeva, která byla odstraněna chirurgicky.

Přehled studie

Detailní popis

CÍLE: I. Získat informace k definování podskupin pacientů s rakovinou tlustého střeva s vysokým rizikem recidivy. II. Porovnejte patologické a biologické parametry s intervalem bez onemocnění a přežitím. III. Určit hodnotu chirurgických a pomocných technik v léčbě rakoviny tlustého střeva. IV. Porovnejte interval bez onemocnění a přežití po kurativní resekci vs. chemoterapie s 5-fluorouracilem/methyl-CCNU/vinkristinem vs. BCG imunoterapie. V. Vztahujte celkový počet lymfocytů k průběhu onemocnění. VI. Zjistěte proveditelnost provedení studie s použitím imunoterapie v chirurgické adjuvantní léčbě. VII. Identifikujte vhodné budoucí protokoly na základě dat získaných ve studii.

PŘEHLED: Randomizovaná studie pouze pro pacienty s Dukesovou chorobou stadia B a C. Všichni pacienti s lézemi Dukes A a D vstupují do ramene I. Rameno I: Žádná terapie po operaci. Rameno II: Kombinovaná chemoterapie se 3 léky. 5-fluoruracil, 5-FU, NSC-19893; methyl-CCNU, MeCCNU, NSC-95441; Vincristin, videorekordér, NSC-67574. Rameno III: Imunoterapie. BCG-Pasteur, BCG, NSC-B116328.

PŘEDPOKLÁDANÝ AKRUÁLNÍ AKRUÁL: Protokol uzavřen v únoru 1984.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 79 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

CHARAKTERISTIKY ONEMOCNĚNÍ: Viz Obecná kritéria způsobilosti

CHARAKTERISTIKY PACIENTA: Viz Obecná kritéria způsobilosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Norman Wolmark, MD, Allegheny Cancer Center at Allegheny General Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 1977

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. ledna 2007

První zveřejněno (Odhad)

29. ledna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. června 2013

Naposledy ověřeno

1. srpna 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit