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Fluorouracil, Semustin und Vincristin im Vergleich zu BCG bei der Behandlung von Patienten mit Dukes-B- oder Dukes-C-Darmkrebs, der operativ entfernt wurde

21. Juni 2013 aktualisiert von: NSABP Foundation Inc

Eine klinische Studie zur Bewertung der postoperativen Immuntherapie und der postoperativen systemischen Chemotherapie bei der Behandlung von resezierbarem Dickdarmkrebs

BEGRÜNDUNG: Medikamente, die in der Chemotherapie verwendet werden, wie Vincristin, Fluorouracil und Semustin, wirken auf unterschiedliche Weise, um das Wachstum von Tumorzellen zu stoppen, indem sie entweder die Zellen abtöten oder sie daran hindern, sich zu teilen. Biologische Therapien wie BCG können das Immunsystem auf unterschiedliche Weise stimulieren und das Wachstum von Tumorzellen stoppen. Es ist noch nicht bekannt, ob eine Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Dickdarmkrebs, der durch eine Operation entfernt wurde, wirksamer ist als BCG.

ZWECK: Diese randomisierte klinische Phase-III-Studie untersucht die Gabe von Fluorouracil zusammen mit Semustin und Vincristin, um zu sehen, wie gut sie im Vergleich zur Gabe von BCG bei der Behandlung von Patienten mit Dickdarmkrebs Dukes B oder Dukes C wirken, der operativ entfernt wurde.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

ZIELE: I. Beschaffung von Informationen zur Definition von Untergruppen von Dickdarmkrebspatienten mit hohem Rezidivrisiko. II. Korrelieren Sie pathologische und biologische Parameter mit dem krankheitsfreien Intervall und dem Überleben. III. Bestimmen Sie den Wert von chirurgischen und ergänzenden Techniken bei der Behandlung von Dickdarmkrebs. IV. Vergleichen Sie das krankheitsfreie Intervall und das Überleben nach kurativer Resektion vs. Chemotherapie mit 5-Fluorouracil/Methyl-CCNU/Vincristin vs. BCG-Immuntherapie. V. Setzen Sie die Gesamtlymphozytenzahl in Beziehung zum Krankheitsverlauf. VI. Bestimmen Sie die Machbarkeit der Durchführung einer Studie mit Immuntherapie in einem chirurgischen adjuvanten Setting. VII. Identifizieren Sie geeignete zukünftige Protokolle basierend auf den in der Studie generierten Daten.

ÜBERBLICK: Randomisierte Studie nur für Patienten mit der Dukes-Erkrankung im Stadium B und C. Alle Patienten mit Läsionen von Dukes A und D werden in Arm I aufgenommen. Arm I: Keine Therapie nach der Operation. Arm II: 3-Arzneimittel-Kombinations-Chemotherapie. 5-Fluorouracil, 5-FU, NSC-19893; Methyl-CCNU, MeCCNU, NSC-95441; Vincristin, VCR, NSC-67574. Arm III: Immuntherapie. BCG-Pasteur, BCG, NSC-B116328.

VORAUSSICHTLICHE RÜCKZAHLUNG: Protokoll geschlossen im Februar 1984.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 79 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

KRANKHEITSMERKMALE: Siehe Allgemeine Eignungskriterien

PATIENTENMERKMALE: Siehe Allgemeine Eignungskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Norman Wolmark, MD, Allegheny Cancer Center at Allegheny General Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 1977

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Januar 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. August 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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