Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tiedonkeruu CT:n aikana aksiaalivirtauksen VAD:ille

keskiviikko 29. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Subha Raman

Pilottitutkimus tiedonkeruusta tietokonetomografian (CT) aikana tarkkojen virtausnopeuksien määrittämiseksi aksiaalisen virtauksen kammioapulaitteella (VAD) käyttäville potilaille

Tällä hetkellä ei ole tarkkaa tapaa määrittää tiettyjä virtausnopeuksia aksiaalisen virtauksen kammioavustuslaitteille (VADS). Jos näille potilaille tarvitaan oikean sydämen kate kliinisiin tarkoituksiin, heille tehdään myös sydämen CT-skannaus, kun keuhkovaltimon katetri on paikoillaan. On mahdollista visualisoida aksiaalivirtauksen VAD:ien virtausnopeudet ja määrittää tarkempi nopeus tiettyä potilasta kohti.

Tiedot analysoitu seuraavilla tuloksilla:

Artikkelin Press for Cardiopulmonary Support and Physiology, tulosten mukaan "Vasemman kammion apulaitteiden lasketun tuoton parillinen vertailu on mahdollista käyttämällä ensikierron dynaamista tietokonetomografiatestibolustekniikkaa lämpölaimennusmittauksiin, mikä tuotti hyvän yhteisymmärryksen (P = 0,03). Dynaamisella CT:llä laskettu teho aliarvioi lämpölaimennuksen tehomittauksen 0,54+ 0,37 L/min (95 %:n luottamusväli 0,66-0,94).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuvaus, joka on lueteltu Yhteenvedossa. Pumpun parametrien kanssa kerätyt hemodynaamiset tiedot voivat auttaa määrittämään tarkempia kullekin potilaalle ominaisia ​​virtausnopeuksia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
        • The Ohio State University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on implantoitu vasemman kammion apulaitteet, ohjattiin TT-kuvauksiin

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitettu Tietoinen suostumus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
CCT tentti
Menettely: Sydämen CT
64 viipaleen spiraalitietokonetomografia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
tiedonkeruu, joka auttaa määrittämään paremman kliinisen arvioinnin
Aikaikkuna: jatkuva
jatkuva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Subha Raman

Tutkijat

  • Päätutkija: Benjamin Sun, MD, Ohio State University, Division of Cardiothoracic Surgery

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. tammikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. tammikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 29. tammikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2005H0200

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa