Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dataindsamling under CT for Axial Flow VAD'er

29. marts 2017 opdateret af: Subha Raman

Pilotundersøgelse af dataindsamling under computertomografi (CT) for at bestemme nøjagtige flowhastigheder for patienter med aksial flow ventrikulær assistent (VAD)

På nuværende tidspunkt er der ikke en nøjagtig måde at bestemme specifikke flowhastigheder for aksial flow ventrikulære hjælpeanordninger (VADS). Hvis en højre hjertekath er nødvendig for disse patienter til kliniske formål, vil de også gennemgå en hjerte-CT-scanning, mens lungearteriekateteret er på plads. Det er muligt at visualisere flowhastighederne for aksial flow VAD'er og bestemme en mere nøjagtig hastighed pr. specifik patient.

Data analyseret med følgende resultater:

Artikel i Press for Cardiopulmonary Support and Physiology, resultaterne siger "Parvis sammenligning af beregnet output fra venstre ventrikulære hjælpeanordninger er mulig ved at bruge first pass dynamisk computertomografi test bolus teknik versus termofortynding output målinger gav god overensstemmelse (P=0,03). Outputtet beregnet ved hjælp af dynamisk CT undervurderede termofortyndingsoutputmålingen med 0,54+ 0,37 l/min (95 % konfidensinterval 0,66-0,94).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Beskrivelse som angivet i Resumé. De hæmodynamiske data indsamlet sammen med pumpeparametre kan hjælpe med at bestemme mere nøjagtige flowhastigheder, der er specifikke for hver patient.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

9

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • The Ohio State University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med implanteret venstre ventrikulær hjælpeanordning henvist til CT-scanninger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Underskrevet informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
CCT eksamen
Procedure: Hjerte-CT
64 skiver spiral computeriseret tomografi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
dataindsamling for at hjælpe med at bestemme en bedre klinisk evaluering
Tidsramme: igangværende
igangværende

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Subha Raman

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Benjamin Sun, MD, Ohio State University, Division of Cardiothoracic Surgery

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. januar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2007

Først opslået (Skøn)

29. januar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2005H0200

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Kliniske forsøg med Hjerte-CT

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner