Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Datainnsamling under CT for Axial Flow VADs

29. mars 2017 oppdatert av: Subha Raman

Pilotstudie av datainnsamling under datastyrt tomografi (CT) for å bestemme nøyaktige strømningshastigheter for pasienter med aksialstrømningsventrikulær assistanse (VAD)

For øyeblikket er det ingen nøyaktig måte å bestemme spesifikke strømningshastigheter for aksialstrøm ventrikulære hjelpeenheter (VADS). Hvis en høyre hjertekath er nødvendig for disse pasientene for kliniske formål, vil de også gjennomgå en hjerte-CT-skanning mens lungearteriekateteret er på plass. Det er mulig å visualisere strømningshastighetene til aksialstrømnings-VAD-er og bestemme en mer nøyaktig hastighet per spesifikk pasient.

Data analysert med følgende resultater:

Artikkel i Press for Cardiopulmonary Support and Physiology, resultater sier "Parvis sammenligning av beregnet utgang fra venstre ventrikulære hjelpeenheter er mulig ved å bruke førstepassasje dynamisk computertomografi test bolusteknikk versus termofortynningsutgangsmålinger ga god samsvar (P=0,03). Effekten beregnet ved bruk av dynamisk CT underestimerte termofortynningseffektmålingen med 0,54+ 0,37 l/min (95 % konfidensintervall 0,66-0,94).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Beskrivelse som oppført i Sammendrag. De hemodynamiske dataene som samles inn sammen med pumpeparametere kan bidra til å bestemme mer nøyaktige strømningshastigheter som er spesifikke for hver pasient.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

9

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
        • The Ohio State University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med implantert venstre ventrikkelhjelpeutstyr henvist til CT-skanning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Signert informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
CCT eksamen
Fremgangsmåte: Hjerte-CT
64 skiver spiral datastyrt tomografi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
datainnsamling for å hjelpe med å bestemme bedre klinisk evaluering
Tidsramme: pågående
pågående

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Subha Raman

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Benjamin Sun, MD, Ohio State University, Division of Cardiothoracic Surgery

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2007

Først lagt ut (Anslag)

29. januar 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2005H0200

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere