Сбор данных во время CT для VAD с осевым потоком
Пилотное исследование сбора данных во время компьютерной томографии (КТ) для определения точной скорости потока для пациентов с вентрикулярным вспомогательным устройством (VAD) с осевым потоком
В настоящее время нет точного способа определения удельной скорости потока для вспомогательных желудочковых устройств с осевым потоком (VADS). Если катетеризация правых отделов сердца необходима этим пациентам в клинических целях, им также будет проведена компьютерная томография сердца с установленным катетером в легочной артерии. Можно визуализировать скорость потока VAD с осевым потоком и определить более точную скорость для конкретного пациента.
Данные проанализированы со следующими результатами:
В статье в Press for Cardiopulchary Support and Physiology результаты гласят: «Попарное сравнение расчетного выходного сигнала вспомогательных устройств левого желудочка возможно с использованием болюсного теста динамической компьютерной томографии первого прохода по сравнению с измерениями выходного сигнала термодилюции, что дало хорошее согласие (P = 0,03). Выход, рассчитанный с помощью динамической КТ, занижал измерение выхода термодилюции на 0,54+0,37 л/мин (95% доверительный интервал 0,66-0,94).
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- The Ohio State University Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Подписанное информированное согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экзамен ССТ
|
64-срезовая спиральная компьютерная томография
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
сбор данных, чтобы помочь определить лучшую клиническую оценку
Временное ограничение: непрерывный
|
непрерывный
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Benjamin Sun, MD, Ohio State University, Division of Cardiothoracic Surgery
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2005H0200
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .