Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

D-dimeerien kinetiikka vatsaleikkauksen jälkeen

tiistai 23. lokakuuta 2007 päivittänyt: University of Zurich

D-dimeerien kinetiikka vatsaleikkauksen jälkeen kirurgian invasiivisuuden funktiona

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia D-dimeerien luonnollista kinetiikkaa vatsaleikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Laskimotromboembolia (VTE) on mahdollisesti kuolemaan johtava sairaus, jonka arvioitu ilmaantuvuus on 0,1 %. Kolmannes laskimotromboembolia esiintyy keuhkoemboliana, jonka kuolleisuus on jopa 25 % (valkoinen suhteellinen kosteus. Levikki 107:2003)

Seerumin d-dimeeritasoja käytetään herkänä merkkiaineena VTE:n diagnosoinnissa (Kelly J et ai. Arch Intern Med, 162: 2002). Herkkyytensä vuoksi seerumin D-dimeeritasojen määritys on hyväksytty menetelmä VTE:n sulkemiseksi pois avohoidossa, mikä tarkoittaa, että VTE voidaan sulkea pois, jos D-dimeeritasot ovat normaalit (Kelly J. Lancet 359: 2002). D-dimeeritestauksen spesifisyys on kuitenkin alhainen. Tämä pätee erityisesti postoperatiivisessa vaiheessa. Kohonneiden D-dimeeritasojen tulkinta kirurgisilla potilailla on edelleen vaikeasti havaittavissa.

D-dimeerien luonnollista kinetiikkaa leikkauksen jälkeen ei tunneta. Kysymys siitä, kuinka paljon D-dimeeritasot nousevat leikkauksen jälkeen ja kuinka kauan D-dimeeritasojen palautuminen normaaliksi leikkauksen jälkeen ei ole vielä selvillä. Näitä tietoja tarvitaan, jotta voidaan käyttää D-dimeeritestausta VTE-diagnoosissa kirurgisilla potilailla.

Tässä tutkimuksessa D-dimeeritasoja mitataan leikkauspotilailla välittömästi ennen (päivä 0) ja toistuvasti sen jälkeen. D-dimeeritason mittaus lopetetaan, kun D-dimeerin tasot palautuvat normaaliksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Zurich, Sveitsi, 8091
        • Univeryity Hospital, Clinic for Visceral- and Transplantation Surgery

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille tehdään elektiivinen leikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • ikä < 18 vuotta
  • potilaat, jotka eivät puhu saksaa
  • toisessa tutkimuksessa mukana olevista potilaista
  • raskaus
  • samanaikainen tulehdussairaus
  • potilaille, joilla on oraalinen antikoagulaatio
  • potilaat, jotka ovat saaneet tuoretta pakastettua plasmaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Zurich

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. helmikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. maaliskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 24. lokakuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. lokakuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • StV 31-2006

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa