Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkijoiden näkemykset kliinisen tutkimuksen eettisyydestä

perjantai 30. kesäkuuta 2017 päivittänyt: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Pilottitutkimus, jossa tutkitaan tutkimukseen osallistujien näkemyksiä kliinisen tutkimuksen eettisyydestä

Tässä pilottitutkimuksessa selvitetään useiden kysymyssarjojen hyödyllisyyttä tutkimuksen näkemyksistä vähemmistöjen ja taloudellisesti heikossa asemassa olevien tutkijoiden näkökulmasta. Rotu- ja etniset vähemmistöt ovat jatkuvasti aliedustettuina kliinisissä tutkimuksissa. Aliedustus on johtunut ensisijaisesti haluttomuudesta osallistua tutkimukseen, koska tutkimuslaitosta kohtaan on epäluottamusta, erityisesti laajalti tunnettujen historiallisten väärinkäytösten valossa. Uudemmat tiedot viittaavat kuitenkin siihen, että tutkimukseen osallistumatta jättäminen tai tiukat osallistumiskriteerit voivat vaikuttaa merkittävästi etnisten vähemmistöjen tutkimukseen osallistuvien vähäiseen määrään. Tutkimukseen perehtyneiden tai siihen osallistuvien rotu- ja etnisten vähemmistöjen näkökulmat ovat tärkeitä olemassa olevien haavoittuvuuksien ja tärkeiden osallistumisen esteiden ymmärtämiseksi.

18-vuotiaat ja sitä vanhemmat henkilöt Cardozo-klinikalta Washington D.C.:stä, jotka ovat ilmoittautuneet National Institute of Arthritis and Metabolic Studiesin luonnonhistoriatutkimukseen, voivat osallistua tähän protokollaan.

Osallistujia haastatellaan kysymyksillä heidän omista kokemuksistaan ​​kliinisestä tutkimuksesta sekä eräistä hypoteettisista tutkimustutkimuksista. Kysymyksiä ovat osallistujien yleiset näkemykset kliinisestä tutkimuksesta, koetut tutkimuksen riskit ja hyödyt, vaihtoehtoja tutkimukseen osallistumiselle, rajat sille, mitä he olisivat valmiita hyväksymään tutkimuksessa sekä tutkimustyypit tai tutkimusmenettelyt, joita he saattavat pitää epäreiluina.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Ymmärtääkseen paremmin kliinisen tutkimuksen eettisiä huolenaiheita tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on tutkia useiden kysymysten hyödyllisyyttä, joissa kysytään näkemyksiä tutkimuksesta vähemmistöjen ja taloudellisesti heikossa asemassa olevien tutkijoiden näkökulmasta. Kognitiiviset haastattelut suoritetaan englanniksi ja espanjaksi 10 NIAMS CHC:n osallistujan kanssa Upper Cardozo Clinicissä Washington DC:ssä. Haastattelija kysyy osallistujilta heidän omia kokemuksiaan sekä joitain hypoteettisia tutkimuksia. Kyselylomakkeissa osallistujilta kysytään heidän yleisiä näkemyksiään kliinisestä tutkimuksesta, tutkimuksen kokemista riskeistä ja hyödyistä, osallistumisen vaihtoehdoista, rajoista, mitä he olisivat valmiita hyväksymään tutkimuksessa sekä tutkimuksista tai tutkimusmenetelmistä, joita he saattavat pitää epäreiluina.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • District of Columbia
      • Washington, D.C., District of Columbia, Yhdysvallat, 20009
        • NIAMS Community Health Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

Cardozo-klinikan aikuiset (vähintään 18-vuotiaat), jotka ovat mukana NIAMS-luonnontieteellisessä tutkimuksessa, kutsutaan osallistumaan tähän haastattelututkimukseen. Otos sisältää miehiä ja naisia, jotka ovat pääasiassa afroamerikkalaisia ​​ja latinalaisamerikkalaisia. Osallistujat ovat kelpoisia, jos he pystyvät ja haluavat antaa tietoon perustuvan suostumuksen ja voivat osallistua haastatteluun englanniksi tai espanjaksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 17. tammikuuta 2007

Opintojen valmistuminen

Keskiviikko 8. syyskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 5. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Sunnuntai 2. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 8. syyskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 999907073
  • 07-CC-N073

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa