Vibration Response Imaging in Healthy Subjects
maanantai 15. kesäkuuta 2009 päivittänyt: Deep Breeze
Passive Acoustic Imaging With the Vibration Response Imaging Device in Healthy Subjects
The primary purpose is to test intersubject variability and establish the qualitative features of normal VRI images and the range of normality of the VRI quantitative lung data values that may be used to differentiate normal from abnormal breath sound distribution.
Our hypothesis was that VRI breath sound images of healthy subjects are similar in a qualitative and quantitative manner.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Computerized analyses have shown that normal lung sounds have distinctive characteristic that can be differentiated from abnormal lung sounds.However, technical issues and complicated display modes have restricted the use of computerized lung sound analyses in the clinical environment.
The VRI provides dynamic gray-scale images and quantitative lung data showing the breath sound distribution of healthy individuals. Typical features that are discerned by trained raters and quantitative lung data may serve as a reference for comparison to abnormal breath sound images.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
310
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Haifa, Israel, 310196
- Rambam Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Healthy subjects who presented for complete physical examination as required by place of employment.
Convenience sample - consecutive healthy subjects who meet study criteria are included in the study.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Able and willing to read, understands, and provides written Informed Consent;
- Male or Female in the age range of 18-85 years;
- Subject is healthy and has not exhibited symptoms of acute respiratory tract disease for the past two months;
- Subject has normal chest X-ray and normal lung function during the past 6 months that were judged stable;
- BMI > 21.
Exclusion Criteria:
- Subject has a history of a chronic condition that affects the lungs or heart (e.g.chronic obstructive pulmonary disease, asthma, congestive heart failure) or is suspected of having such a condition;
- Subject has a chest cage deformation;
- Subject has spine deformation (including severe scoliosis);
- Subject is Hirsute;
- Subject has a skin lesion (potentially contagious) on the back;
- Subject has a cardiac pacemaker or implantable defibrillator;
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mordechai Yigla, MD, Rambam Health Care Campus
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Dellinger RP, Parrillo JE, Kushnir A, Rossi M, Kushnir I. Dynamic visualization of lung sounds with a vibration response device: a case series. Respiration. 2008;75(1):60-72. doi: 10.1159/000103558. Epub 2007 Jun 4.
- Ploysongsang Y, Iyer VK, Ramamoorthy PA. Reproducibility of the vesicular breath sounds in normal subjects. Respiration. 1991;58(3-4):158-62. doi: 10.1159/000195918.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. joulukuuta 2004
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 3. heinäkuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 16. kesäkuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. kesäkuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- DB013
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .