Vibration Response Imaging in Healthy Subjects
15 de junho de 2009 atualizado por: Deep Breeze
Passive Acoustic Imaging With the Vibration Response Imaging Device in Healthy Subjects
The primary purpose is to test intersubject variability and establish the qualitative features of normal VRI images and the range of normality of the VRI quantitative lung data values that may be used to differentiate normal from abnormal breath sound distribution.
Our hypothesis was that VRI breath sound images of healthy subjects are similar in a qualitative and quantitative manner.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Computerized analyses have shown that normal lung sounds have distinctive characteristic that can be differentiated from abnormal lung sounds.However, technical issues and complicated display modes have restricted the use of computerized lung sound analyses in the clinical environment.
The VRI provides dynamic gray-scale images and quantitative lung data showing the breath sound distribution of healthy individuals. Typical features that are discerned by trained raters and quantitative lung data may serve as a reference for comparison to abnormal breath sound images.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
310
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Haifa, Israel, 310196
- Rambam Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Healthy subjects who presented for complete physical examination as required by place of employment.
Convenience sample - consecutive healthy subjects who meet study criteria are included in the study.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Able and willing to read, understands, and provides written Informed Consent;
- Male or Female in the age range of 18-85 years;
- Subject is healthy and has not exhibited symptoms of acute respiratory tract disease for the past two months;
- Subject has normal chest X-ray and normal lung function during the past 6 months that were judged stable;
- BMI > 21.
Exclusion Criteria:
- Subject has a history of a chronic condition that affects the lungs or heart (e.g.chronic obstructive pulmonary disease, asthma, congestive heart failure) or is suspected of having such a condition;
- Subject has a chest cage deformation;
- Subject has spine deformation (including severe scoliosis);
- Subject is Hirsute;
- Subject has a skin lesion (potentially contagious) on the back;
- Subject has a cardiac pacemaker or implantable defibrillator;
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mordechai Yigla, MD, Rambam Health Care Campus
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Dellinger RP, Parrillo JE, Kushnir A, Rossi M, Kushnir I. Dynamic visualization of lung sounds with a vibration response device: a case series. Respiration. 2008;75(1):60-72. doi: 10.1159/000103558. Epub 2007 Jun 4.
- Ploysongsang Y, Iyer VK, Ramamoorthy PA. Reproducibility of the vesicular breath sounds in normal subjects. Respiration. 1991;58(3-4):158-62. doi: 10.1159/000195918.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2004
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de julho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de julho de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de julho de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
3 de julho de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de junho de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de junho de 2009
Última verificação
1 de junho de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- DB013
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