Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vibration Response Imaging in Healthy Subjects

15 juni 2009 bijgewerkt door: Deep Breeze

Passive Acoustic Imaging With the Vibration Response Imaging Device in Healthy Subjects

The primary purpose is to test intersubject variability and establish the qualitative features of normal VRI images and the range of normality of the VRI quantitative lung data values that may be used to differentiate normal from abnormal breath sound distribution. Our hypothesis was that VRI breath sound images of healthy subjects are similar in a qualitative and quantitative manner.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Computerized analyses have shown that normal lung sounds have distinctive characteristic that can be differentiated from abnormal lung sounds.However, technical issues and complicated display modes have restricted the use of computerized lung sound analyses in the clinical environment.

The VRI provides dynamic gray-scale images and quantitative lung data showing the breath sound distribution of healthy individuals. Typical features that are discerned by trained raters and quantitative lung data may serve as a reference for comparison to abnormal breath sound images.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

310

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Haifa, Israël, 310196
        • Rambam Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Healthy subjects who presented for complete physical examination as required by place of employment. Convenience sample - consecutive healthy subjects who meet study criteria are included in the study.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Able and willing to read, understands, and provides written Informed Consent;
  • Male or Female in the age range of 18-85 years;
  • Subject is healthy and has not exhibited symptoms of acute respiratory tract disease for the past two months;
  • Subject has normal chest X-ray and normal lung function during the past 6 months that were judged stable;
  • BMI > 21.

Exclusion Criteria:

  • Subject has a history of a chronic condition that affects the lungs or heart (e.g.chronic obstructive pulmonary disease, asthma, congestive heart failure) or is suspected of having such a condition;
  • Subject has a chest cage deformation;
  • Subject has spine deformation (including severe scoliosis);
  • Subject is Hirsute;
  • Subject has a skin lesion (potentially contagious) on the back;
  • Subject has a cardiac pacemaker or implantable defibrillator;

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mordechai Yigla, MD, Rambam Health Care Campus

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2004

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

3 juli 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 juni 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2009

Laatst geverifieerd

1 juni 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DB013

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

3
Abonneren