Kolmen erilaisen perkutaanisen revaskularisaatiostrategian kliiniset tulokset elämäntapaa rajoittavan klaudikaation hoitoon: Retrospektiivinen analyysi (FIX-IT Retro)
keskiviikko 12. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Spectrum Health Hospitals
Kolmen erilaisen perkutaanisen revaskularisaatiostrategian (Balloon Cryoplasty vs. Stent Placement vs. Atherectomia) vaikutus elämäntapaa rajoittavan alaraajojen kyynärhäiriön hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Pinnallisen reisivaltimon endovaskulaarisesta revaskularisaatiosta (SFA) on tullut yksi yleisimmin suoritetuista endovaskulaarisista toimenpiteistä. Taustalla on kyky tarjota potilaalle vaihtoehto kirurgiselle revaskularisaatiolle, jota rajoittaa merkittävä sairastuvuus ja kuolleisuus saman päivän avohoidon perkutaanisella toimenpiteellä. endovaskulaarisen lähestymistavan suosio.
Vaikka SFA:n kirurginen ohitus on edelleen kultastandardi revaskularisaatiossa, siihen liittyy merkittävää sairastuvuutta ja kuolleisuutta. Loppujen lopuksi tarvitaan vertailutietoa kryoplastian, angioplastian tai SFA:n stentauksen välillä, jotta saadaan luotettavampi näyttö kunkin hoitomuodon tehokkuudesta .Tämä rekisteri on suunniteltu määrittämään kolmen eri perkutaanisen revaskularisaatiostrategian (kryoplastia vs. stentin sijoittaminen vs. aterektomia) tehokkuus alaraajojen kyynärhäiriöitä rajoittavan elämäntavan hoidossa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
355
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, Yhdysvallat, 49503
- Spectrum Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
yli 18-vuotiaat miehet ja naiset, joilla on ollut kolme erilaista perkutaanista revaskularisaatiostrategiaa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on pinnallinen reisivaltimon sairaus angiografialla arvioituna
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Takautuva
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jihad Mustapha, MD, Spectrum Health Hospitals
- Päätutkija: Dennis Dunning, MD, Spectrum Health Hospitals
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2007
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. elokuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. elokuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 8. elokuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2007-174
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .