Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laajentuneen kardiomyopatian genetiikka: Quebec-pohjainen tutkimus

maanantai 17. maaliskuuta 2008 päivittänyt: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Dilatoiva kardiomyopatia (DCM) vaikuttaa noin 200 000 kanadalaiseen. 80 prosenttia näistä tapauksista on epäselvää syytä, usein perheissä. Uskomme, että tiettyjen jo tunnistettujen geenien mutaatiot edistävät DCM:ää Quebecissä ja että tietyt mutaatiot voivat aiheuttaa merkittävän osan tapauksista johtuen hyvin dokumentoidusta "perustajavaikutuksesta". Kaksisataa DCM-potilasta, joita seurataan Heart Function Clinic -klinikallamme, otetaan yksi verinäyte heidän rutiininomaisella klinikkakäynnillä tämän hypoteesin testaamiseksi. Näytteet testataan Royal Victoria Hospitalin sydän- ja verisuonigenetiikan laboratoriossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaita, joilla on laajentunut kardiomyopatia seurattiin Heart Function Clinicillä perheineen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Seurattiin MUHC Heart Function Centerissä
  • Dokumentoitu EF alle tai yhtä suuri kuin 35 % ja suurentunut sydän, jonka vasemman kammion loppudiastolinen koko on yli 6 cm.
  • Potilaan kirjallinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on tiedossa oleva perussairaus, joka johtaa heikentyneeseen ja suurentuneeseen sydämeen
  • Potilaat, jotka eivät pysty lukemaan ja ymmärtämään suostumuslomaketta
  • Potilaat, jotka eivät halua osallistua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Tutkijat

  • Päätutkija: Nadia S Giannetti, MD, McGill University Hospital Centre
  • Päätutkija: Jamie Engert, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 31. elokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 19. maaliskuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. maaliskuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BMB 07-004

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Dilatoiva kardiomyopatia (DCM)

Kliiniset tutkimukset verikoe

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa