Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Genetyka kardiomiopatii rozstrzeniowej: badanie z Quebecu

17 marca 2008 zaktualizowane przez: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM) dotyka około 200 000 Kanadyjczyków. Osiemdziesiąt procent tych przypadków ma niejasną przyczynę i często występuje w rodzinach. Uważamy, że mutacje w określonych już zidentyfikowanych genach przyczyniają się do DCM w Quebecu i że niektóre mutacje mogą odpowiadać za znaczną część przypadków z powodu dobrze udokumentowanego „efektu założyciela”. Dwustu pacjentów z DCM obserwowanych w naszej Klinice Czynności Serca zostanie poproszonych o jedną próbkę krwi podczas rutynowej wizyty w klinice w celu sprawdzenia tej hipotezy. Próbki zostaną przebadane w Laboratorium Genetyki Układu Krążenia w Royal Victoria Hospital.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z kardiomiopatią rozstrzeniową byli obserwowani w Klinice Czynności Serca i ich rodziny

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Następnie w Centrum Funkcji Serca MUHC
  • Udokumentowana EF mniejsza lub równa 35% i powiększone serce z końcem rozkurczu lewej komory większym niż 6 cm.
  • Pisemna zgoda pacjenta

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci ze znanym schorzeniem powodującym osłabienie i powiększenie serca
  • Pacjenci niezdolni do przeczytania i zrozumienia formularza zgody
  • Pacjenci, którzy nie chcą uczestniczyć

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Śledczy

  • Główny śledczy: Nadia S Giannetti, MD, McGill University Hospital Centre
  • Główny śledczy: Jamie Engert, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 sierpnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 sierpnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BMB 07-004

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM)

Badania kliniczne na badanie krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj