Genetyka kardiomiopatii rozstrzeniowej: badanie z Quebecu
17 marca 2008 zaktualizowane przez: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM) dotyka około 200 000 Kanadyjczyków.
Osiemdziesiąt procent tych przypadków ma niejasną przyczynę i często występuje w rodzinach.
Uważamy, że mutacje w określonych już zidentyfikowanych genach przyczyniają się do DCM w Quebecu i że niektóre mutacje mogą odpowiadać za znaczną część przypadków z powodu dobrze udokumentowanego „efektu założyciela”.
Dwustu pacjentów z DCM obserwowanych w naszej Klinice Czynności Serca zostanie poproszonych o jedną próbkę krwi podczas rutynowej wizyty w klinice w celu sprawdzenia tej hipotezy.
Próbki zostaną przebadane w Laboratorium Genetyki Układu Krążenia w Royal Victoria Hospital.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3A 1A1
- Rekrutacyjny
- Royal Victoria Hospital
-
Kontakt:
- Nadia Giannetti, MD
- E-mail: nadia.giannetti@muhc.mcgill.ca
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z kardiomiopatią rozstrzeniową byli obserwowani w Klinice Czynności Serca i ich rodziny
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Następnie w Centrum Funkcji Serca MUHC
- Udokumentowana EF mniejsza lub równa 35% i powiększone serce z końcem rozkurczu lewej komory większym niż 6 cm.
- Pisemna zgoda pacjenta
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze znanym schorzeniem powodującym osłabienie i powiększenie serca
- Pacjenci niezdolni do przeczytania i zrozumienia formularza zgody
- Pacjenci, którzy nie chcą uczestniczyć
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Nadia S Giannetti, MD, McGill University Hospital Centre
- Główny śledczy: Jamie Engert, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2008
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 sierpnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 sierpnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 sierpnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 marca 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 marca 2008
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BMB 07-004
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .