Genetiken för dilaterad kardiomyopati: en Quebec-baserad studie
17 mars 2008 uppdaterad av: McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Dilaterad kardiomyopati (DCM) drabbar cirka 200 000 kanadensare.
80 procent av dessa fall är av oklar orsak, ofta i familjer.
Vi tror att mutationer i specifika redan identifierade gener bidrar till DCM i Quebec och att vissa mutationer kan stå för en betydande del av fallen på grund av den väldokumenterade "grundareffekten".
Tvåhundra patienter med DCM som följs i vår hjärtfunktionsklinik kommer att kontaktas för ett blodprov vid deras rutinmässiga klinikbesök för att testa denna hypotes.
Proverna kommer att testas i Laboratory of Cardiovascular Genetics vid Royal Victoria Hospital.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3A 1A1
- Rekrytering
- Royal Victoria Hospital
-
Kontakt:
- Nadia Giannetti, MD
- E-post: nadia.giannetti@muhc.mcgill.ca
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med dilaterad kardiomyopati följde på hjärtfunktionskliniken och deras familjer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Följs på MUHC Heart Function Center
- Dokumenterad EF på mindre än eller lika med 35 % och ett förstorat hjärta med en vänsterkammaränddiastolisk storlek större än 6 cm.
- Patientens skriftliga samtycke
Exklusions kriterier:
- Patienter med ett känt underliggande tillstånd som resulterar i ett försvagat och förstorat hjärta
- Patienter som inte kan läsa och förstå samtyckesformuläret
- Patienter som inte vill delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Nadia S Giannetti, MD, McGill University Hospital Centre
- Huvudutredare: Jamie Engert, PhD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2008
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 augusti 2007
Första postat (Uppskatta)
31 augusti 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 mars 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 mars 2008
Senast verifierad
1 mars 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BMB 07-004
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .